MunCandy133
New member
Ông Trần Hùng - Phó Chánh Văn phòng Thường trực Ban chỉ đạo Quốc gia về chống buôn lậu, gian lận thương mại và hàng giả vừa thả "bom tấn" khi trao đổi với Pháp Luật TP.HCM đấy các bạn ơi!
Tuần trước, đại diện Bộ Y tế cứ khăng khăng rằng lô thuốc H-Capita do VN Pharma nhập chỉ là thuốc kém chất lượng chứ không phải thuốc giả. Nhưng mà ông Trần Hùng thì không nghĩ vậy đâu nhé!
Cố tình giả mạo nguồn gốc xuất xứ từ đầu rồi còn gì
PV hỏi ông Trần Hùng - người phụ trách lĩnh vực đấu tranh chống hàng giả và theo dõi trực tiếp Bộ Y tế về công tác chống buôn lậu - nghĩ sao về việc Bộ Y tế khẳng định lô thuốc H-Capita là thuốc kém chất lượng chứ không phải giả?
Ông trả lời thẳng thừng: Ngay từ đầu kinh doanh loại thuốc này, VN Pharma đã có ý định "không trung thực" rồi. Họ nai ra cái tên của một công ty không có thật ở Canada để làm tên hãng sản xuất, mục đích phục vụ kê khai hồ sơ nhập khẩu thuốc.
Như vậy là họ đã cố tình giả mạo nguồn gốc, xuất xứ hàng hóa, tem nhãn, bao bì có chỉ dẫn giả mạo nơi sản xuất rồi đó, vi phạm theo điểm e khoản 8 Điều 3 Nghị định 185/2013.
Mà thuốc là hàng hóa đặc biệt, ảnh hưởng trực tiếp đến sức khỏe, tính mạng con người luôn nên các quy định còn ngặt nghèo hơn nữa.
Với tổ thẩm định của Cục Quản lý dược Bộ Y tế gồm 10 chuyên gia giỏi, chia thành hai nhóm kiểm tra trước khi xét duyệt, ông Hùng bày tỏ không rõ quá trình thẩm định nguồn gốc xuất xứ số thuốc này được thực hiện theo cách nào
Ngay cả mã vạch ở vỏ hộp thuốc cũng có thể tra cứu trực tiếp đơn giản mà. Tất cả mã vạch chuẩn được đăng ký toàn cầu, rất nhiều trang web có mục tra cứu, quét bằng smartphone thông dụng để người tiêu dùng bình thường cũng kiểm tra được nguồn gốc xuất xứ hàng hóa mình dùng.
"Nói ngắn gọn H-Capita là hàng giả, thuốc giả và cần được xử lý đúng tội danh buôn bán hàng giả. Yếu tố nghiêm trọng là thuốc chữa bệnh ảnh hưởng đến sức khỏe, tính mạng con người. Đây là tội ác!" - ông Hùng khẳng định
Giả mà nói là "tinh vi" á?
Khi PV hỏi về phát ngôn của Thứ trưởng Bộ Y tế Nguyễn Viết Tiến tại họp báo Chính phủ ngày 30-8 rằng do VN Pharma làm hồ sơ quá tinh vi nên khi cấp giấy phép nhập không phát hiện giấy tờ giả, ông Hùng bày tỏ:
Nói VN Pharma giả quá tinh vi thì ông không nắm hồ sơ chi tiết nên không thể kết luận chính xác. Nhưng mà giấy tờ giả bộ hồ sơ, thậm chí có chữ ký xác nhận của lãnh sự đã chính thức về hưu từ rất lâu trước đó (tức là không còn tính pháp lý) thì ông không nghĩ đó là sự tinh vi
Ông cũng đã trực tiếp phối hợp kiểm tra cùng cơ quan điều tra bắt giữ nhiều vụ sản xuất, kinh doanh thực phẩm chức năng toàn ghi "made in" USA, France, Canada, Japan... nhưng đều là giả hết, đều có vi phạm tương tự về nguồn gốc xuất xứ như trường hợp thuốc H-Capita này.
"Tôi nghĩ chúng ta nên dám nhìn thẳng vào sự thật dù có đau lòng. Phải kiên quyết chấn chỉnh tình trạng buông lỏng, sơ hở trong quản lý, có hiện tượng lợi ích nhóm... Trên tinh thần đó mới lập lại sự nghiêm túc của thị trường quản lý kinh doanh, sản xuất thuốc, TPCN, mỹ phẩm, dược liệu" - ông nói
"Bộ Y tế cần dũng cảm nhận ra khuyết điểm"
Khi PV hỏi về việc Bộ Y tế viện dẫn Luật Dược 2005 và các kết quả thẩm định liên quan, khăng khăng đó chỉ là "thuốc kém chất lượng" không phải "thuốc giả", ông Hùng khẳng định:
Bộ Y tế cần dũng cảm nhận ra khuyết điểm. Nếu Bộ Y tế tích cực sửa chữa những khuyết điểm, sai phạm để làm tốt công tác; không bao che hay che chắn cho bất kỳ ai sản xuất, kinh doanh thuốc giả thì chắc chắn Chính phủ và toàn dân sẽ ủng hộ nhiệt liệt và đồng hành cùng Bộ Y tế.
"Thuốc chữa bệnh giả, lại là bệnh nan y làm ảnh hưởng đến những người khốn cùng, đó là tội ác. Mà tội ác thì phải bị trừng phạt. Làm được điều đó công khai, minh bạch và dũng cảm, Bộ Y tế sẽ lấy lại được uy tín và có được niềm tin của nhân dân" - ông nhấn mạnh
Sao không để người trong cuộc trả lời?
PV đặt câu hỏi: Đáng lẽ Bộ Y tế phải phân công Thứ trưởng Trương Quốc Cường kiêm Cục trưởng Cục Quản lý dược trả lời các vấn đề liên quan thì sao Bộ lại phân công Thứ trưởng Nguyễn Viết Tiến vốn không phụ trách Cục Quản lý dược trả lời?
Ông Hùng cho biết không rõ cơ chế phân công phát ngôn báo chí của Bộ Y tế thế nào và chắc hẳn Bộ Y tế có lý do để cử ông Tiến. Nhưng nếu Bộ Y tế khẳng định làm đúng quy trình, trách nhiệm không sai... thì việc ông Cường với chức trách thứ trưởng phụ trách lĩnh vực dược đứng ra trực tiếp giải đáp thắc mắc của báo giới và công luận sẽ có tính thuyết phục hơn đấy chứ
Việc cung cấp kịp thời, đầy đủ thông tin công khai, minh bạch cho báo chí sẽ tránh hoang mang dư luận xã hội, ảnh hưởng xấu đến uy tín của Bộ Y tế và ảnh hưởng đến hoạt động của cả bộ máy.
Thủ tướng vào cuộc rồi nhé!
Hiện Thủ tướng đã chỉ đạo thanh tra toàn diện Cục Quản lý dược và quá trình cấp phép nhập khẩu thuốc ở Bộ Y tế. Ông Hùng đánh giá:
Việc Chính phủ quyết định thanh tra khẳng định tính kịp thời và quyết liệt trong chỉ đạo, nhất là vấn đề này liên quan đến sức khỏe, tính mạng và quyền lợi hàng chục triệu dân.
Rõ ràng điều này được nhân dân hoàn toàn ủng hộ và phù hợp với chủ trương xây dựng một chính phủ "liêm chính, kiến tạo, hành động..." mà chúng ta đang theo đuổi
Ông rất mong Bộ Y tế và các cơ quan chức năng nhanh chóng trả lời công luận về vấn đề này một cách tích cực.
Bằng hiểu biết của mình về quyết tâm của Bộ Y tế và cá nhân Bộ trưởng Nguyễn Thị Kim Tiến, ông tin và hy vọng rằng trật tự của ngành dược nói riêng và y tế nói chung sẽ nhanh chóng được lập lại
Còn đây là quan điểm của Bộ Y tế nhé
Liên quan đến lô thuốc H-Capita là thuốc giả hay thuốc kém chất lượng, Thứ trưởng Bộ Y tế Nguyễn Viết Tiến, tại cuộc họp báo Chính phủ ngày 30-8, cho biết Bộ Y tế khẳng định thuốc H-Capita không phải là thuốc giả.
Viện dẫn khoản 24 Điều 2 Luật Dược 2005, ông Tiến cho rằng thuốc giả là sản phẩm được sản xuất dưới dạng thuốc với ý đồ lừa đảo, thuộc một trong những trường hợp sau:
• Không có dược chất (thuốc H-Capita có dược chất Capecitabine)
• Có dược chất nhưng không đúng hàm lượng đã đăng ký (hàm lượng dược chất theo kết quả giám định là 97,5%, trong khi tiêu chuẩn cho phép không thấp hơn 93% và không lớn hơn 105%)
• Có dược chất khác với dược chất ghi trên nhãn (thuốc H-Capita có chứa dược chất Capecitabine như ghi trên nhãn)
• Mạo tên, kiểu dáng công nghiệp của thuốc đã đăng ký bảo hộ sở hữu công nghiệp của cơ sở sản xuất khác (thuốc H-Capita không mạo tên hay kiểu dáng công nghiệp của thuốc nào)
Như vậy thuốc H-Capita không thuộc một trong các trường hợp quy định tại khoản 24 Điều 2 Luật Dược 2005, nên không phải là thuốc giả.
Trong khi đó, khoản 23 điều này quy định "Thuốc kém chất lượng là thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng đã đăng ký với cơ quan có thẩm quyền". Kết luận giám định cho thấy thuốc H-Capita là thuốc kém chất lượng (vì có kết quả kiểm nghiệm tạp chất không định danh lớn nhất là 0,17% trong khi phải thấp hơn 0,1%; màu sắc viên thực tế là màu hồng, không giống với màu viên trong tiêu chuẩn là màu đỏ).
"Do thuốc này không đạt tiêu chuẩn chất lượng đã đăng ký, căn cứ khoản 23 Luật Dược 2005, kết luận giám định lô thuốc kém chất lượng là hoàn toàn phù hợp với quy định" - ông Tiến nói.
Đã là tội ác thì phải nghiêm trị!
Ông Trần Hùng nhấn mạnh: Phải coi ai sản xuất, kinh doanh hàng giả những hàng hóa như thuốc, dược liệu, mỹ phẩm... là tội ác, là tội trực tiếp hay gián tiếp giết người và cần được nghiêm trị, trả lại tính nghiêm minh, công bằng cho xã hội.
Nguồn: soha.vn