Các bác sĩ từ Đại học Y và Khoa học Sức khỏe RCSI (Ireland) vừa đưa ra bằng chứng tiền lâm sàng đầu tiên cho thấy vaccine mRNA có thể "bắn trúng đích" và làm chậm sự phát triển của u nguyên bào thần kinh (neuroblastoma) - loại ung thư ở trẻ em được coi là nguy hiểm bậc nhất hiện nay.
Nhóm nghiên cứu do TS Olga Piskareva, giảng viên cao cấp tại Khoa Giải phẫu và Y học tái tạo của RCSI dẫn đầu, đã thử nghiệm một loại vaccine mRNA sử dụng các hạt mang peptide để đưa tín hiệu miễn dịch đến tận nơi khối u.
Và kết quả thật sự "xịn sò" luôn nha! Loại vaccine này giúp hệ miễn dịch nhận diện và tấn công tế bào ung thư, từ đó làm chậm quá trình phát triển khối u từ 10-11 ngày và giảm khoảng 70% kích thước khối u trong các mô hình tiền lâm sàng.
U nguyên bào thần kinh là một trong những "thủ phạm" hàng đầu gây tử vong do ung thư ở trẻ em, chiếm khoảng 15% số ca tử vong do ung thư nhi khoa. Riêng tại Ireland, mỗi năm ghi nhận khoảng 5-10 ca mắc mới, trong khi khoảng 80% bệnh nhân nguy cơ cao không đáp ứng được với các phương pháp điều trị hiện tại.
Theo TS Piskareva, công nghệ vaccine mRNA có thể được hình dung như các mảnh ghép LEGO vậy. "Bằng cách kết hợp các 'mảnh ghép' khác nhau, chúng tôi có thể điều chỉnh vaccine với độ chính xác rất cao theo nhu cầu của từng bệnh nhân. Đây mới chỉ là bước khởi đầu, nhưng cột mốc đầu tiên đã đạt được rồi".
Điểm đặc biệt của nghiên cứu này nằm ở đâu?
Thay vì dùng phương pháp truyền thống, nhóm nghiên cứu đã phát triển các hạt nano peptide tự lắp ráp - những cấu trúc siêu nhỏ có khả năng mang mRNA đến đúng vị trí cần tác động.
Các hạt nano này được thiết kế để nhắm vào Glypican-2 (GPC2) - loại protein xuất hiện với mật độ cao trên bề mặt tế bào u nguyên bào thần kinh. Khi vào cơ thể, mRNA sẽ "dạy" các tế bào miễn dịch học cách nhận diện GPC2 và tấn công tế bào ung thư, đồng thời hạn chế ảnh hưởng đến mô khỏe mạnh xung quanh.
Do GPC2 cũng xuất hiện ở một số loại ung thư khác, các nhà khoa học cho rằng nền tảng này trong tương lai có thể được điều chỉnh để điều trị nhiều dạng khối u khác nhau luôn.
Một điểm "đỉnh" nữa là cấu trúc của vaccine có tính mô-đun cao: nếu khối u thay đổi hoặc cần chuyển sang mục tiêu điều trị khác, các nhà nghiên cứu có thể thay đổi thành phần tương đối linh hoạt thay vì phải làm lại từ đầu.
Tuy nhiên, các nhà khoa học cũng lưu ý rằng đây mới là nghiên cứu tiền lâm sàng nha, tức mới được thử nghiệm trên mô hình nghiên cứu chứ chưa chứng minh hiệu quả trên người. Dù vậy, kết quả ban đầu đã mở ra triển vọng phát triển các liệu pháp miễn dịch mới cho nhóm bệnh nhân u nguyên bào thần kinh – đặc biệt là những trường hợp tái phát hoặc kháng điều trị.
Nguồn: soha.vn
Nhóm nghiên cứu do TS Olga Piskareva, giảng viên cao cấp tại Khoa Giải phẫu và Y học tái tạo của RCSI dẫn đầu, đã thử nghiệm một loại vaccine mRNA sử dụng các hạt mang peptide để đưa tín hiệu miễn dịch đến tận nơi khối u.
Và kết quả thật sự "xịn sò" luôn nha! Loại vaccine này giúp hệ miễn dịch nhận diện và tấn công tế bào ung thư, từ đó làm chậm quá trình phát triển khối u từ 10-11 ngày và giảm khoảng 70% kích thước khối u trong các mô hình tiền lâm sàng.
U nguyên bào thần kinh là một trong những "thủ phạm" hàng đầu gây tử vong do ung thư ở trẻ em, chiếm khoảng 15% số ca tử vong do ung thư nhi khoa. Riêng tại Ireland, mỗi năm ghi nhận khoảng 5-10 ca mắc mới, trong khi khoảng 80% bệnh nhân nguy cơ cao không đáp ứng được với các phương pháp điều trị hiện tại.
Theo TS Piskareva, công nghệ vaccine mRNA có thể được hình dung như các mảnh ghép LEGO vậy. "Bằng cách kết hợp các 'mảnh ghép' khác nhau, chúng tôi có thể điều chỉnh vaccine với độ chính xác rất cao theo nhu cầu của từng bệnh nhân. Đây mới chỉ là bước khởi đầu, nhưng cột mốc đầu tiên đã đạt được rồi".
Điểm đặc biệt của nghiên cứu này nằm ở đâu?
Thay vì dùng phương pháp truyền thống, nhóm nghiên cứu đã phát triển các hạt nano peptide tự lắp ráp - những cấu trúc siêu nhỏ có khả năng mang mRNA đến đúng vị trí cần tác động.
Các hạt nano này được thiết kế để nhắm vào Glypican-2 (GPC2) - loại protein xuất hiện với mật độ cao trên bề mặt tế bào u nguyên bào thần kinh. Khi vào cơ thể, mRNA sẽ "dạy" các tế bào miễn dịch học cách nhận diện GPC2 và tấn công tế bào ung thư, đồng thời hạn chế ảnh hưởng đến mô khỏe mạnh xung quanh.
Do GPC2 cũng xuất hiện ở một số loại ung thư khác, các nhà khoa học cho rằng nền tảng này trong tương lai có thể được điều chỉnh để điều trị nhiều dạng khối u khác nhau luôn.
Một điểm "đỉnh" nữa là cấu trúc của vaccine có tính mô-đun cao: nếu khối u thay đổi hoặc cần chuyển sang mục tiêu điều trị khác, các nhà nghiên cứu có thể thay đổi thành phần tương đối linh hoạt thay vì phải làm lại từ đầu.
Tuy nhiên, các nhà khoa học cũng lưu ý rằng đây mới là nghiên cứu tiền lâm sàng nha, tức mới được thử nghiệm trên mô hình nghiên cứu chứ chưa chứng minh hiệu quả trên người. Dù vậy, kết quả ban đầu đã mở ra triển vọng phát triển các liệu pháp miễn dịch mới cho nhóm bệnh nhân u nguyên bào thần kinh – đặc biệt là những trường hợp tái phát hoặc kháng điều trị.
Nguồn: soha.vn