Soc2k78106
New member
Mắc hội chứng hiếm khiến khuôn mặt bị biến dạng nhưng cuộc sống hiện tại của Jono Lancaster lại khiến không ít người phải khâm phục.
Vừa chào đời vào tháng 10/1985 tại Anh, cậu bé Jono Lancaster đã nhận một tin "sét đánh" - bác sĩ chẩn đoán em có thể chất khác biệt hẳn so với các bé khác cùng trang lứa.
Jono từng được gọi với biệt danh "cậu bé mặt chim"
Cụ thể, Jono mắc hội chứng Treacher Collins - một dạng rối loạn gen di truyền cực hiếm với tỷ lệ chỉ 1/50.000 ca. Căn bệnh này ảnh hưởng trực tiếp đến sự phát triển của cơ mặt, khiến nhiều bộ phận như mắt, tai, đầu... bị dị dạng
Plot twist đau lòng là cha mẹ của Jono không thể chấp nhận được sự thật này. Họ quyết định từ bỏ quyền nuôi con chỉ sau 36 giờ kể từ khi em chào đời. Cặp đôi ngoài 20 tuổi đó thậm chí còn không muốn người thân nào trong gia đình gặp Jono dù chỉ một lần... Phũ phàng ghê
May mắn thay, sau khi bị cha mẹ đẻ bỏ rơi, Jono được một người phụ nữ tốt bụng tên Momma Jean nhận nuôi khi mới 2 tháng tuổi. Bà không hề bận tâm về ngoại hình hay bất kỳ định kiến nào về Jono. Tình yêu thương vô điều kiện cùng sự che chở đã bù đắp cho Jono những điều bất công mà em gặp phải. Chia sẻ về mẹ nuôi, Jono xúc động:
"Mẹ đã làm một công việc tuyệt vời để bảo vệ tôi. Bà ấy luôn nói với tôi rằng lần đầu tiên nhìn thấy tôi, bà ấy đã không thể không mỉm cười"
Anh được nhận nuôi bởi người phụ nữ tốt bụng
Dù thực tế về việc bị cha mẹ ruột bỏ rơi đau đớn thế nào, Jono cho biết mình chưa bao giờ cảm thấy cô đơn sau khi được nhận làm con nuôi vì mẹ anh luôn là chỗ dựa vững chắc, là nơi trú ẩn an toàn khỏi thế giới bên ngoài.
"Tất cả những gì bạn cần là tình yêu, kiểu tình yêu siêu phàm của người mẹ!" - Jono đăng tải những lời nhắn đầy yêu thương dành cho mẹ nuôi.
Dù được yêu thương trọn vẹn nhưng từ nhỏ, Jono đã phải struggle rất nhiều với ngoại hình đặc biệt của mình. Phải đến tận 20 tuổi, anh mới bắt đầu chấp nhận diện mạo và bỏ bớt sự ngại ngùng mỗi khi soi gương
"Tôi luôn sống lạc quan. Mọi người cứ nhìn vào bề ngoài của tôi và đánh giá thấp tôi nhưng tôi sẽ chứng minh rằng họ sai. Tôi tự hào về bản thân mình và những gì mà tôi đạt được. Hội chứng Treacher Collins đã tạo nên tôi của ngày hôm nay" - Jono khẳng định cực kỳ mạnh mẽ
Jono học được cách chấp nhận bản thân sau nhiều năm
Dù mất nhiều năm để chấp nhận bản thân nhưng giờ đây, cuộc sống của "cậu bé mặt chim" ngày nào khiến không ít người phải khâm phục và ngưỡng mộ. Sau khi tốt nghiệp ngành khoa học thể thao ở trường đại học, Jono đã làm huấn luyện viên cá nhân tại phòng tập.
Không dừng lại ở đó, anh còn dùng chính câu chuyện của mình để truyền cảm hứng cho nhiều người, đặc biệt là các em nhỏ mắc hội chứng tương tự. Real legend luôn! Anh còn đi khắp nơi để diễn thuyết, xuất bản tự truyện, đảm nhận cả vai trò người mẫu và sở hữu tài sản ròng lên tới 1 triệu USD, theo trang Networth Post. Respect!
Jono tích cực giúp đỡ nhiều trẻ em có hoàn cảnh giống anh
Khi những điều tồi tệ xảy ra với bạn thì sẽ luôn có những yêu thương khác bù đắp lại những tổn thương đó. Với Jono, điều này đúng hơn bao giờ hết khi anh đã nhận được sự yêu thương và truyền năng lượng tích cực cho rất nhiều số phận kém may mắn khác
Chia sẻ trong một cuộc phỏng vấn, Jono cho biết: "Họ (cha mẹ đẻ) đã mang tôi đến thế giới này. Tôi cần phải sống cuộc sống mà họ đã cho tôi. Đó là một hành trình dài để đến nơi tôi đang ở. Tôi đang ở một nơi hạnh phúc và vui vẻ".
Nguồn: soha.vn