Chấn động làng y! Thuốc miễn dịch thế hệ mới Ivonescimab từ Trung Quốc vừa tạo nên cú hit khi giúp kéo dài sự sống gần 28 tháng cho bệnh nhân ung thư phổi.
Loại thuốc miễn dịch thử nghiệm do hãng dược Trung Quốc Akeso phát triển đang làm mưa làm gió trong giới y khoa. Bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ thể vảy giai đoạn tiến triển dùng thuốc này sống thêm được lâu hơn 15% so với liệu pháp miễn dịch đang hot hiện nay là Tevimbra, đồng thời giảm hơn 1/3 nguy cơ tử vong luôn nha!
Kết quả nghiên cứu này vừa được công bố tại Hội nghị thường niên của Hiệp hội Ung thư Lâm sàng Mỹ (ASCO) diễn ra ở Chicago.
Theo data thử nghiệm, bệnh nhân được điều trị bằng thuốc ivonescimab kết hợp hóa trị có thời gian sống trung bình đạt 27,9 tháng – impressive hơn hẳn so với mức 23,7 tháng ở nhóm xài Tevimbra kết hợp hóa trị.
Nghiên cứu được thực hiện trên 532 bệnh nhân mới được chẩn đoán mắc ung thư phổi không tế bào nhỏ thể vảy giai đoạn III hoặc IV tại Trung Quốc. Đây là cuộc đối đầu trực tiếp giữa ivonescimab và Tevimbra trong điều trị bước một, với tất cả bệnh nhân đều được chỉ định hóa trị.
Trước đó, vào tháng 10/2025, Akeso đã thông báo ivonescimab đạt mục tiêu chính của nghiên cứu khi giúp giảm 40% nguy cơ bệnh tiến triển hoặc tử vong so với Tevimbra. Còn dữ liệu về thời gian sống toàn bộ của bệnh nhân thì mới được "spoil" trong đợt cập nhật lần này đó.
Phát biểu tại cuộc họp báo trước thềm ASCO, Tiến sĩ David Spigel, Giám đốc Y khoa Viện Nghiên cứu Sarah Cannon (Mỹ), nhận định kết quả nghiên cứu là "rất đáng khích lệ" . Tuy nhiên, ông lưu ý vẫn cần thêm data trên các nhóm dân số khác để đánh giá xem hiệu quả ghi nhận tại Trung Quốc có thể replicate ở quy mô toàn cầu hay không, vì đôi khi sự khác biệt về gen và chủng tộc cũng ảnh hưởng đến đáp ứng điều trị nha.
**Vậy "bí kíp" của ivonescimab là gì?**
Ivonescimab thuộc thế hệ kháng thể lưỡng đặc hiệu (bispecific antibody) – nghĩa là có thể tác động đồng thời lên hai mục tiêu sinh học luôn. Thuốc vừa ức chế protein PD-1 (cơ chế giúp tế bào ung thư "ẩn mình" tránh hệ miễn dịch) vừa ngăn chặn VEGF (yếu tố thúc đẩy hình thành mạch máu nuôi khối u và hỗ trợ ung thư phát triển).
Trong khi đó, Tevimbra cũng như nhiều thuốc miễn dịch đang được dùng rộng rãi hiện nay – bao gồm cả Keytruda của Merck – chỉ nhắm tới một mục tiêu duy nhất là PD-1 thôi.
Akeso cho rằng, với việc giúp bệnh nhân sống lâu hơn mà tác dụng phụ vẫn ở mức chấp nhận được, ivonescimab có thể trở thành lựa chọn điều trị tiêu chuẩn mới cho bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ thể vảy giai đoạn tiến triển.
**Nhưng mà có "nhược điểm" gì không?**
Có đấy! Tỷ lệ tác dụng phụ nghiêm trọng ở nhóm xài ivonescimab cũng cao hơn nhóm điều trị tiêu chuẩn. Theo nghiên cứu được đăng trên tạp chí y khoa The Lancet, khoảng 69% bệnh nhân dùng ivonescimab gặp tác dụng phụ nghiêm trọng, so với 59% ở nhóm dùng Tevimbra. Dù vậy, tỷ lệ phải ngừng điều trị do tác dụng phụ ở hai nhóm đều ở mức khoảng 5% – cũng không quá đáng lo.
Hiện Summit Therapeutics nắm quyền phát triển và thương mại hóa ivonescimab tại Mỹ, Canada, châu Âu và Nhật Bản thông qua thỏa thuận hợp tác có giá trị lên tới 5 tỷ USD (khủng!) , trong khi Akeso giữ quyền khai thác tại Trung Quốc và các thị trường còn lại.
Theo Tiến sĩ Julie Gralow, Giám đốc Y khoa của ASCO, dữ liệu từ nghiên cứu này sẽ không được dùng để xin cấp phép lưu hành tại Mỹ vì toàn bộ thử nghiệm được tiến hành tại Trung Quốc.
Tuy nhiên, một thử nghiệm toàn cầu giai đoạn cuối đang được triển khai để so sánh trực tiếp ivonescimab với Keytruda. Dữ liệu phân tích tạm thời dự kiến sẽ được công bố trong năm nay và được kỳ vọng sẽ đóng vai trò quan trọng trong quá trình xem xét cấp phép tại Mỹ.
"Chúng ta đã chứng kiến sự chuyển dịch từ kháng thể đơn dòng sang các thuốc liên hợp kháng thể - thuốc. Hiện nay, kháng thể lưỡng đặc hiệu đang là lĩnh vực thu hút nhiều sự quan tâm nhất. Nếu thử nghiệm toàn cầu tiếp tục cho thấy những lợi ích tương tự, loại thuốc này gần như chắc chắn sẽ được phê duyệt tại Mỹ", bà Gralow nhận định.
Nguồn: kenh14.vn
Loại thuốc miễn dịch thử nghiệm do hãng dược Trung Quốc Akeso phát triển đang làm mưa làm gió trong giới y khoa. Bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ thể vảy giai đoạn tiến triển dùng thuốc này sống thêm được lâu hơn 15% so với liệu pháp miễn dịch đang hot hiện nay là Tevimbra, đồng thời giảm hơn 1/3 nguy cơ tử vong luôn nha!
Kết quả nghiên cứu này vừa được công bố tại Hội nghị thường niên của Hiệp hội Ung thư Lâm sàng Mỹ (ASCO) diễn ra ở Chicago.
Theo data thử nghiệm, bệnh nhân được điều trị bằng thuốc ivonescimab kết hợp hóa trị có thời gian sống trung bình đạt 27,9 tháng – impressive hơn hẳn so với mức 23,7 tháng ở nhóm xài Tevimbra kết hợp hóa trị.
Nghiên cứu được thực hiện trên 532 bệnh nhân mới được chẩn đoán mắc ung thư phổi không tế bào nhỏ thể vảy giai đoạn III hoặc IV tại Trung Quốc. Đây là cuộc đối đầu trực tiếp giữa ivonescimab và Tevimbra trong điều trị bước một, với tất cả bệnh nhân đều được chỉ định hóa trị.
Trước đó, vào tháng 10/2025, Akeso đã thông báo ivonescimab đạt mục tiêu chính của nghiên cứu khi giúp giảm 40% nguy cơ bệnh tiến triển hoặc tử vong so với Tevimbra. Còn dữ liệu về thời gian sống toàn bộ của bệnh nhân thì mới được "spoil" trong đợt cập nhật lần này đó.
Phát biểu tại cuộc họp báo trước thềm ASCO, Tiến sĩ David Spigel, Giám đốc Y khoa Viện Nghiên cứu Sarah Cannon (Mỹ), nhận định kết quả nghiên cứu là "rất đáng khích lệ" . Tuy nhiên, ông lưu ý vẫn cần thêm data trên các nhóm dân số khác để đánh giá xem hiệu quả ghi nhận tại Trung Quốc có thể replicate ở quy mô toàn cầu hay không, vì đôi khi sự khác biệt về gen và chủng tộc cũng ảnh hưởng đến đáp ứng điều trị nha.
**Vậy "bí kíp" của ivonescimab là gì?**
Ivonescimab thuộc thế hệ kháng thể lưỡng đặc hiệu (bispecific antibody) – nghĩa là có thể tác động đồng thời lên hai mục tiêu sinh học luôn. Thuốc vừa ức chế protein PD-1 (cơ chế giúp tế bào ung thư "ẩn mình" tránh hệ miễn dịch) vừa ngăn chặn VEGF (yếu tố thúc đẩy hình thành mạch máu nuôi khối u và hỗ trợ ung thư phát triển).
Trong khi đó, Tevimbra cũng như nhiều thuốc miễn dịch đang được dùng rộng rãi hiện nay – bao gồm cả Keytruda của Merck – chỉ nhắm tới một mục tiêu duy nhất là PD-1 thôi.
Akeso cho rằng, với việc giúp bệnh nhân sống lâu hơn mà tác dụng phụ vẫn ở mức chấp nhận được, ivonescimab có thể trở thành lựa chọn điều trị tiêu chuẩn mới cho bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ thể vảy giai đoạn tiến triển.
**Nhưng mà có "nhược điểm" gì không?**
Có đấy! Tỷ lệ tác dụng phụ nghiêm trọng ở nhóm xài ivonescimab cũng cao hơn nhóm điều trị tiêu chuẩn. Theo nghiên cứu được đăng trên tạp chí y khoa The Lancet, khoảng 69% bệnh nhân dùng ivonescimab gặp tác dụng phụ nghiêm trọng, so với 59% ở nhóm dùng Tevimbra. Dù vậy, tỷ lệ phải ngừng điều trị do tác dụng phụ ở hai nhóm đều ở mức khoảng 5% – cũng không quá đáng lo.
Hiện Summit Therapeutics nắm quyền phát triển và thương mại hóa ivonescimab tại Mỹ, Canada, châu Âu và Nhật Bản thông qua thỏa thuận hợp tác có giá trị lên tới 5 tỷ USD (khủng!) , trong khi Akeso giữ quyền khai thác tại Trung Quốc và các thị trường còn lại.
Theo Tiến sĩ Julie Gralow, Giám đốc Y khoa của ASCO, dữ liệu từ nghiên cứu này sẽ không được dùng để xin cấp phép lưu hành tại Mỹ vì toàn bộ thử nghiệm được tiến hành tại Trung Quốc.
Tuy nhiên, một thử nghiệm toàn cầu giai đoạn cuối đang được triển khai để so sánh trực tiếp ivonescimab với Keytruda. Dữ liệu phân tích tạm thời dự kiến sẽ được công bố trong năm nay và được kỳ vọng sẽ đóng vai trò quan trọng trong quá trình xem xét cấp phép tại Mỹ.
"Chúng ta đã chứng kiến sự chuyển dịch từ kháng thể đơn dòng sang các thuốc liên hợp kháng thể - thuốc. Hiện nay, kháng thể lưỡng đặc hiệu đang là lĩnh vực thu hút nhiều sự quan tâm nhất. Nếu thử nghiệm toàn cầu tiếp tục cho thấy những lợi ích tương tự, loại thuốc này gần như chắc chắn sẽ được phê duyệt tại Mỹ", bà Gralow nhận định.
Nguồn: kenh14.vn