SuaPho5081
New member
Thiếu men G6PD ở trẻ sơ sinh là một bệnh di truyền khá "báo động" đó nha các bạn! Nguyên nhân là do nhiễm sắc thể X bị dị dạng, không còn khả năng tổng hợp được men G6PD nữa.
Khi trẻ thiếu men này, các bé thường có biểu hiện vàng da sơ sinh kéo dài và thiếu máu huyết tán, nghiêm trọng hơn có thể dẫn đến nhiều biến chứng nguy hiểm luôn các mẹ ơi
Nhận biết trẻ thiếu men G6PD như thế nào?
Thiếu máu huyết tán: Khi trẻ thiếu men G6PD, màng tế bào hồng cầu sẽ yếu đi, dễ bị vỡ khi gặp các tác nhân gây stress ôxy hóa. Hậu quả là tế bào hồng cầu bị vỡ, dẫn đến hiện tượng huyết tán. Nếu tình trạng này kéo dài sẽ khiến trẻ bị thiếu máu luôn
Vàng da sơ sinh kéo dài: Trẻ thiếu men G6PD có thể bị vàng da từ ngày thứ 3 - 8 sau khi sinh. Nếu nặng sẽ kéo dài hơn, có thể gây biến chứng thần kinh, chậm phát triển tâm thần, vận động... rất đáng lo ngại.
Nếu trẻ may mắn không bị biến chứng vàng da nặng, qua giai đoạn sơ sinh, bé vẫn sống bình thường như những trẻ khác. Nhưng bệnh có thể bùng phát khi gặp yếu tố thuận lợi như: uống một số loại thuốc có tính ôxy hóa, ăn thức ăn họ đậu có chứa phức hợp glycoside hoặc mắc các bệnh nhiễm trùng như viêm gan siêu vi, viêm phổi,...
Chăm sóc trẻ thiếu men G6PD ra sao?
Thiếu men G6PD là bệnh di truyền nên không thể chữa khỏi hoàn toàn đâu các bạn ạ Tuy nhiên, chúng ta hoàn toàn có thể phòng ngừa được hậu quả tán huyết do bệnh này gây ra, giúp trẻ sống và phát triển bình thường nè!
Nếu phát hiện trẻ bị thiếu men G6PD, bố mẹ cần lưu ý những điều sau:
• Bé cần tránh những tình trạng ảnh hưởng xấu tới sức khỏe, nhất là bệnh do nhiễm khuẩn, nhiễm virus
• Kiêng một số loại thức ăn, thuốc uống có nguy cơ tiêu hủy men này theo tư vấn của bác sĩ để tránh những đợt tan máu do vỡ hồng cầu
• Khi trẻ bị ốm cần điều trị, phải thông báo cho bác sĩ biết tình trạng thiếu men G6PD của bé để bác sĩ có chỉ định điều trị phù hợp. Nhớ là KHÔNG TỰ Ý mua thuốc chữa bệnh cho trẹ nhé!
Xét nghiệm ngay sau sinh - Quan trọng lắm!
Tất cả trẻ sơ sinh sau khi sinh nên lấy máu gót chân để tầm soát các bệnh lý ở giai đoạn sơ sinh, trong đó có thiếu men G6PD nha.
Quy trình rất đơn giản: Trẻ sẽ được lấy máu ở gót chân thấm vào giấy lấy mẫu máu để làm xét nghiệm sàng lọc bệnh thiếu men G6PD.
Nếu phát hiện trẻ thiếu men G6PD, gia đình trẻ sẽ được tư vấn theo dõi và điều trị lâu dài. Xét nghiệm lấy máu gót chân còn giúp những người cùng bị thiếu men G6PD không kết hôn với nhau để tránh sinh con mắc bệnh này đó
Nguồn: soha.vn