BubuKute5542
New member
Merck vừa làm một động thái "xịn xò" khi đồng ý cấp giấy phép sản xuất thuốc điều trị Covid-19 cho một tổ chức phi lợi nhuận được Liên Hợp Quốc ủng hộ. Đây chính là cơ hội "vàng" để loại thuốc này được sản xuất và bán với giá siêu rẻ ở những quốc gia nghèo nhất thế giới - nơi đang khát vaccine ngừa Covid-19 trầm trọng
Thỏa thuận "ngon" thế nào?
Công ty dược phẩm Mỹ Merck đã bắt tay với Tổ chức bằng sáng chế dược phẩm (Medicines Patent Pool), mở đường cho 105 quốc gia (chủ yếu ở châu Phi và châu Á) tiếp cận công thức và giấy phép sản xuất thuốc molnupiravir
Fun fact: Trước đó, kết quả thử nghiệm lâm sàng quy mô lớn cho thấy molnupiravir có thể giảm một nửa tỷ lệ nhập viện và tử vong ở bệnh nhân Covid-19 có nguy cơ cao khi uống thuốc giai đoạn đầu mới nhiễm virus
Các nước giàu như Mỹ đã "chốt đơn" mua thuốc molnupiravir siêu nhanh dù thuốc vẫn chưa được cấp phép chính thức. Điều này khiến nhiều người lo các nước nghèo lại bị "bỏ rơi" như trường hợp vaccine trước đây
Một bước đi lịch sử đây rồi!
Các công ty dược phẩm ở các nước đang phát triển dự kiến bán molnupiravir với giá chỉ khoảng 20 USD/liệu trình 5 ngày - rẻ "giật mình" so với mức 721 USD/liệu trình mà chính phủ Mỹ đã trả!
Các chuyên gia về quyền tiếp cận y tế toàn cầu đã hoan nghênh thỏa thuận được công bố ngày 27/10 này, gọi đây là động thái chưa từng có ở một "ông lớn" dược phẩm phương Tây.
"Thỏa thuận cấp phép sản xuất của Merck là sự bảo vệ rất tốt và có ý nghĩa đối với những người sống ở các nước [có thu nhập thấp và trung bình] nơi mà hơn một nửa dân số thế giới sinh sống", ông James Love - người đứng đầu tổ chức nghiên cứu phi lợi nhuận Knowledge Ecology International chia sẻ.
Merck đã cho phép 8 công ty dược phẩm lớn ở Ấn Độ sản xuất các phiên bản molnupiravir. Tuy nhiên theo bà Jenelle Krishnamoorthy - Phó giám đốc phụ trách chính sách toàn cầu của Merck, chỉ sản xuất ở một khu vực thôi thì chưa đủ để đảm bảo các nước đang phát triển tiếp cận nhanh loại thuốc này.
Vì thế, Merck đã hợp tác với Tổ chức bằng sáng chế dược phẩm để tìm kiếm thêm các công ty dược phẩm tiềm năng có khả năng đáp ứng tiêu chuẩn chất lượng cao, bao gồm cả tiêu chuẩn của WHO
Merck còn cam kết hỗ trợ chuyển giao công nghệ cho bất cứ công ty được cấp phép nào cần giúp đỡ trong quá trình sản xuất thuốc nữa đó!
Khác xa Pfizer và Moderna
Hành động nhanh chóng của Merck trái ngược hoàn toàn với việc Pfizer và Moderna từ chối chuyển giao công nghệ cho các công ty tiềm năng sản xuất vaccine công nghệ mRNA ở châu Phi, châu Á hay Mỹ Latin.
Đầu những năm 2000, Merck từng bị "ném đá" dữ dội trong cuộc chiến vì các loại thuốc điều trị HIV giá rẻ. Có lẽ đây là một trong những lý do khiến Merck không lặp lại sai lầm với thuốc điều trị Covid-19
Charles Gore - Giám đốc Tổ chức bằng sáng chế dược phẩm cho biết, thỏa thuận với Merck là giấy phép y tế minh bạch đầu tiên đối với thuốc điều trị Covid-19.
"Điều đó thực sự rất quan trọng. Đây là loại thuốc mà mọi người có thể sử dụng bên ngoài bệnh viện và có giá rẻ. Loại thuốc này được kỳ vọng sẽ giúp ngăn chặn sớm các ca tử vong do Covid-19 ở những nước có thu nhập thấp và trung bình", ông Gore nói.
Ông Gore còn tiết lộ, hơn 50 công ty của các nước đang phát triển đã liên hệ để xin giấy phép sản xuất luôn rồi!
Hy vọng cho tương lai sáng hơn
Theo ông Gore, thỏa thuận với Merck còn tạo ra một tiền lệ cực kỳ quan trọng. "Tôi hy vọng điều này sẽ là khởi đầu cho nhiều công ty, cá nhân khác tìm đến Medicines Patent Pool để cấp giấy phép sản xuất, vì rõ ràng việc tiếp cận các phương pháp điều trị hiện nay đang là một vấn đề. Trên quan điểm khoa học, ngành công nghiệp dược phẩm đã làm rất tốt, đầu tiên là vaccine và giờ là các phương pháp điều trị. Nhưng việc tiếp cận vaccine và thuốc lại khiến nhiều người thất vọng", ông Gore nhấn mạnh.
Pfizer cũng đang thử nghiệm lâm sàng thuốc kháng virus điều trị Covid-19 và hiện đang thảo luận với Tổ chức bằng sáng chế dược phẩm nữa đấy
Molnupiravir do Merck và Ridgeback Biotherapeutics Miami phát triển, dựa trên nghiên cứu của Đại học Emory ở Atlanta. Cả 3 bên đều tham gia vào thỏa thuận cấp phép sản xuất và sẽ không đòi phí từ bất cứ công ty nào được cấp giấy phép con (quá là tâm! )
Merck cũng đã nộp dữ liệu thử nghiệm lâm sàng lên Cơ quan quản lý thực phẩm và dược phẩm (FDA) để xin cấp phép khẩn cấp. Quyết định có thể được đưa ra vào đầu tháng 12 tới.
Cơ quan quản lý ở các nước khác sản xuất phiên bản molnupiravir sẽ cần đánh giá loại thuốc này. Một số nhà sản xuất có thể yêu cầu WHO đánh giá chất lượng cho phiên bản của họ để bỏ qua các thủ tục riêng của từng nước cho nhanh.
Tin vui từ Nam Phi
Ở Nam Phi, các nhà hoạt động về quyền tiếp cận thuốc gọi thỏa thuận cấp phép sản xuất là một bước đi tích cực.
"Chúng tôi đã mất rất nhiều sinh mạng vì rào cản giấy phép sản xuất", bà Sibongile Tshabalala - Chủ tịch một chiến dịch hành động tại Nam Phi từng vận động các công ty dược phẩm toàn cầu cung cấp thuốc điều trị HIV giá rẻ và hiện đang vận động cho việc tiếp cận vaccine ngừa Covid-19 trong những tháng gần đây, chia sẻ.
Theo bà Tshabalala, việc mở rộng phạm vi các quốc gia được sản xuất molnupiravir sẽ đảm bảo giá thuốc thấp nhất có thể và giúp hệ thống y tế công cộng ở châu Phi dễ dàng mua và sử dụng rộng rãi hơn
Nguồn: soha.vn