Chị Lào Ngọc Linh giờ đây chỉ biết ôm con mà khóc. Dù đã bán hết nhà cửa, vay mượn khắp mọi nơi, hy sinh tất tần tật để cứu con, nhưng ánh sáng cuối đường hầm vẫn quá xa vời. Con gái chị ngày càng gầy yếu, và nỗi đau của người mẹ thì không gì sánh bằng
Mới có 4 tuổi đầu thôi, nhưng tuổi thơ của bé La Nhật Hòa (Sơn Động, Bắc Giang) chẳng có gì ngoài những ngày tháng truyền máu, thải sắt và chiến đấu với tử thần. Mắc bệnh tan máu bẩm sinh từ khi còn rất nhỏ, cuộc đời bé gắn chặt với bệnh viện và những cơn đau không hồi kết.
Với chị Lào Ngọc Linh - mẹ của bé, nỗi đau không chỉ là nhìn con chịu đựng từng cơn đau nhói, mà còn là gánh nặng tài chính khổng lồ đang nghiền nát cả gia đình.
Khi mới sinh ra, bé Hòa nặng 3,5kg, mọi thứ trông có vẻ ổn. Nhưng chỉ sau 4 tháng, cơ thể con bắt đầu xanh xao, không phát triển được như bạn bè cùng trang lứa. Các bác sĩ chẩn đoán bé mắc bệnh tan máu bẩm sinh thể Beta D56.1, phải truyền máu và thải sắt hàng tháng mới giữ được mạng sống
Đến tháng 5/2023, bác sĩ bệnh viện Vinmec khuyên gia đình nên ghép tủy cho bé. Từ đó, chị Linh dốc toàn bộ tâm sức chăm con, đưa con qua lại giữa bệnh viện Huyết học và Vinmec suốt 4 tháng trời.
Tháng 11/2023, bé Hòa được ghép tủy. Nhưng drama không dừng lại ở đó - chỉ 5 tháng sau, bé bị thải ghép luôn. Hy vọng sống của bé lại một lần nữa lung lay nghiêm trọng
Dù đã bán nhà, vay nợ khắp nơi, nhưng số tiền gần 2 tỷ đồng cho lần ghép tủy tiếp theo vẫn là con số thiên văn. Chị Linh đã phải nghỉ việc để chăm con full-time, mọi gánh nặng kinh tế đổ hết lên vai chồng. Tiệm tóc trước kia của gia đình chỉ đủ sống qua ngày, giờ anh phải chạy đôn chạy đáo làm đủ mọi việc để kiếm tiền cứu con.
Trong lúc chị Linh phải tiết kiệm từng đồng, thậm chí nhịn ăn để dành tiền cho con, thì bé Hòa vẫn kiên cường đối mặt với mọi thử thách. Những cơn đau, những lần truyền máu và thải sắt không làm bé từ bỏ. Ngược lại, bé còn động viên mẹ: "Mẹ không phải lo, con sẽ khỏi bệnh để được đi học cùng các bạn. Con sẽ cố gắng!"
**Real talk về bệnh tan máu bẩm sinh**
Bệnh tan máu bẩm sinh (hay Thalassemia) mà con trai chị Linh mắc phải là một căn bệnh di truyền cực kỳ nguy hiểm, đặc biệt phổ biến ở trẻ nhỏ. Bệnh này phá hủy các tế bào hồng cầu trong cơ thể, dẫn đến thiếu máu mãn tính. Người bệnh phải truyền máu thường xuyên để duy trì sự sống, và thải sắt để tránh tích tụ sắt trong cơ thể.
Không chỉ tàn phá sức khỏe, bệnh này còn đè nặng lên vai cả gia đình. Chi phí điều trị liên tục, cộng với tình trạng thiếu máu, khiến người bệnh luôn đối mặt với nguy cơ đột quỵ, suy tim và các biến chứng nguy hiểm khác. Với những ca nặng, ghép tủy là phương pháp duy nhất có thể chữa khỏi, nhưng chi phí cao ngất ngưởng khiến nhiều gia đình bó tay.
"Mỗi lần nhìn con đau đớn, cơ thể yếu ớt run rẩy sau những lần truyền máu, tim chị như vỡ ra. Đau hơn nữa là cảm giác bất lực, khi biết con đường duy nhất cứu con là lần ghép tủy tiếp theo, nhưng số tiền gần 2 tỷ đồng quá lớn với gia đình nghèo như chúng tôi", chị Linh nghẹn ngào tâm sự
Mỗi đêm, chị Linh ngồi bên giường bệnh, nhìn con ngủ trong mớ dây chuyền y tế, lòng đau như cắt. Chị muốn gánh hết mọi đau đớn thay con, muốn làm tất cả để con không phải chịu đựng thêm. Nhưng khi nghĩ đến tương lai mù mịt, chị cảm thấy như bị dồn vào chân tường. Dù mệt mỏi, tuyệt vọng thế nào, trong lòng chị chỉ có một ý nghĩ duy nhất: "Mình phải cứu được con!"
Chị không thể bỏ cuộc, không thể để con thua số phận. Mỗi ngày trôi qua, nỗi lo lắng, áp lực tài chính, sự kiệt sức về thể xác lẫn tinh thần càng đè nặng, nhưng không gì có thể bẻ gãy quyết tâm của người mẹ này.
Nguồn: kenh14.vn