MiuBabe1252
New member
Bệnh viện Nhi đồng 1 (TP.HCM) vừa làm nên điều lịch sử khi lần đầu tiên thực hiện thành công ca dị ghép tế bào gốc tạo máu cho bé người H'Mông bị suy tủy vô căn siêu nặng luôn
Theo thông tin từ Bệnh viện Nhi đồng 1, bé C.S.T (8 tuổi, quê Đắk Lắk) nhập viện trong tình trạng cực kỳ nguy kịch: xuất huyết khắp người, thiếu máu nặng, sốt nhiễm trùng, suy dinh dưỡng trầm trọng. Xét nghiệm máu cho thấy cả 3 dòng tế bào máu đều giảm nghiêm trọng, nghe mà thương quá đi
Sau khi kiểm tra tủy đồ và sinh thiết tủy, các bác sĩ phát hiện bé bị suy tủy nặng. Đã loại trừ hết các nguyên nhân suy tủy mắc phải và bẩm sinh, cuối cùng kết luận bé mắc bệnh lý suy tủy vô căn mức độ nặng.
Nghe hơi sợ nhưng ở mức độ này, tỷ lệ tử vong lên đến 80% nếu không được điều trị đặc hiệu luôn ấy Phương pháp dị ghép tế bào máu nếu thực hiện sớm trên người trẻ dưới 40 tuổi thì tỷ lệ lui bệnh sau 5 năm lên đến 90% nha, nên đây là lựa chọn ưu tiên số 1.
Tuy nhiên lúc đó việc tìm người cho phù hợp cũng như quyết định lựa chọn điều trị gặp nhiều khó khăn, nên bố mẹ bé đã chọn phương pháp điều trị ưu tiên thứ 2 là ức chế miễn dịch với 3 loại thuốc Antithymoglobulin, Cyclosporin A và Elopag.
Sau 6 tháng điều trị, bé đáp ứng rất kém với phương pháp trên, vẫn cần truyền hồng cầu lắng và tiểu cầu định kỳ, vẫn bị nhiễm trùng do bạch cầu còn quá thấp. Bé được chẩn đoán suy tủy vô căn nặng, kém đáp ứng với điều trị ức chế miễn dịch, phụ thuộc hoàn toàn vào truyền máu.
Lúc này dị ghép tế bào gốc tạo máu chính là phương pháp điều trị triệt để duy nhất còn lại. Đơn vị ghép tế bào gốc tạo máu thuộc Khoa Sốt xuất huyết - Huyết Học, Bệnh viện Nhi đồng 1 đã nhanh chóng tiến hành vận động, kiểm tra và tìm người cho phù hợp trong gia đình bé.
May quá trời thương người tốt, anh trai 10 tuổi của bé có kết quả phù hợp hoàn toàn 10/10 với bé luôn!
Dựa trên phác đồ điều trị hiện hành của Bệnh viện Nhi đồng 1, bé đã được nhanh chóng lên kế hoạch điều trị.
Các bác sĩ Bệnh viện Nhi đồng 1 đã hội chẩn chuyên môn với Bệnh viện Truyền máu Huyết học TP.HCM để lên kế hoạch thu thập tế bào gốc cho anh trai; phác đồ hóa trị liệu diệt tủy liều cao trước ghép, chuẩn bị ghép cho bé.
Ngày 3/11/2025, anh trai được thu thập và lưu trữ tế bào gốc tại Bệnh viện Truyền máu Huyết học.
Sau quá trình chuẩn bị kỹ lưỡng, ngày 16/12, túi tế bào gốc được vận chuyển an toàn về Bệnh viện Nhi Đồng 1 để ghép cho bé với sự hỗ trợ, giám sát chuyên môn của các bác sĩ, điều dưỡng của Khoa Ghép tế bào gốc, Bệnh viện Truyền máu Huyết học.
Và rồi phép màu đã đến! Sau ghép 31 ngày, bé đã mọc mảnh ghép; không cần truyền tiểu cầu từ sau ghép 14 ngày; không cần truyền hồng cầu lắng từ sau ghép 24 ngày. Đến ngày 46 sau ghép, bé được xuất viện trong tình trạng khỏe mạnh, ai nghe cũng mừng rơi nước mắt luôn
TS.BS Ngô Ngọc Quang Minh, Giám đốc Bệnh viện Nhi đồng 1 cho biết: "Sau khi ghép, bên cạnh vấn đề tinh thần vì nằm cách ly trong khu ghép thời gian dài, em bé có gặp một số biến chứng do hóa trị liệu diệt tủy và giảm chức năng bảo vệ cơ thể khi nguồn tủy mới ghép chưa mọc như tổn thương thận, loét miệng, tiểu máu vi thể, hội chứng mảnh ghép chống ký chủ cấp mức độ nhẹ, vì thế chúng tôi tích cực điều trị nội khoa với đa dịch truyền, kháng sinh tích cực, tăng chức năng miễn dịch, bổ sung dinh dưỡng, nâng đỡ tinh thần... do đó các biến chứng đều được sớm kiểm soát ổn định".
Bé sẽ tiếp tục tái khám định kỳ, dùng thuốc ức chế miễn dịch để chống thải ghép và theo dõi các biến chứng sau ghép nha.
Đây là ca ghép dị tế bào gốc tạo máu lần đầu tiên được thực hiện ở Bệnh viện Nhi đồng 1 trên bé người H'Mông mắc suy tủy nặng vô căn, thể trạng suy dinh dưỡng, tiên lượng ban đầu rất xấu. Thật sự là một bước ngoặt lịch sử!
Tại Bệnh viện Nhi đồng 1, mỗi năm có khoảng 50 trẻ được chẩn đoán suy tủy vô căn, trong đó hơn một nửa là thể nặng và rất nặng cần điều trị đặc hiệu.
Theo bác sĩ Minh, không chỉ có nhóm suy tủy nặng, trước tình trạng số lượng trẻ em mắc các bệnh lý cần điều trị đặc hiệu bằng dị ghép tế bào gốc như các bệnh lý huyết học, bệnh lý miễn dịch, chuyển hóa, di truyền... ngày càng tăng, bệnh viện đã xây dựng Đơn vị ghép tế bào gốc tạo máu và đã hoàn thiện, hoạt động từ tháng 12/2025.
Nguồn: soha.vn
Theo thông tin từ Bệnh viện Nhi đồng 1, bé C.S.T (8 tuổi, quê Đắk Lắk) nhập viện trong tình trạng cực kỳ nguy kịch: xuất huyết khắp người, thiếu máu nặng, sốt nhiễm trùng, suy dinh dưỡng trầm trọng. Xét nghiệm máu cho thấy cả 3 dòng tế bào máu đều giảm nghiêm trọng, nghe mà thương quá đi
Sau khi kiểm tra tủy đồ và sinh thiết tủy, các bác sĩ phát hiện bé bị suy tủy nặng. Đã loại trừ hết các nguyên nhân suy tủy mắc phải và bẩm sinh, cuối cùng kết luận bé mắc bệnh lý suy tủy vô căn mức độ nặng.
Nghe hơi sợ nhưng ở mức độ này, tỷ lệ tử vong lên đến 80% nếu không được điều trị đặc hiệu luôn ấy Phương pháp dị ghép tế bào máu nếu thực hiện sớm trên người trẻ dưới 40 tuổi thì tỷ lệ lui bệnh sau 5 năm lên đến 90% nha, nên đây là lựa chọn ưu tiên số 1.
Tuy nhiên lúc đó việc tìm người cho phù hợp cũng như quyết định lựa chọn điều trị gặp nhiều khó khăn, nên bố mẹ bé đã chọn phương pháp điều trị ưu tiên thứ 2 là ức chế miễn dịch với 3 loại thuốc Antithymoglobulin, Cyclosporin A và Elopag.
Sau 6 tháng điều trị, bé đáp ứng rất kém với phương pháp trên, vẫn cần truyền hồng cầu lắng và tiểu cầu định kỳ, vẫn bị nhiễm trùng do bạch cầu còn quá thấp. Bé được chẩn đoán suy tủy vô căn nặng, kém đáp ứng với điều trị ức chế miễn dịch, phụ thuộc hoàn toàn vào truyền máu.
Lúc này dị ghép tế bào gốc tạo máu chính là phương pháp điều trị triệt để duy nhất còn lại. Đơn vị ghép tế bào gốc tạo máu thuộc Khoa Sốt xuất huyết - Huyết Học, Bệnh viện Nhi đồng 1 đã nhanh chóng tiến hành vận động, kiểm tra và tìm người cho phù hợp trong gia đình bé.
May quá trời thương người tốt, anh trai 10 tuổi của bé có kết quả phù hợp hoàn toàn 10/10 với bé luôn!
Dựa trên phác đồ điều trị hiện hành của Bệnh viện Nhi đồng 1, bé đã được nhanh chóng lên kế hoạch điều trị.Các bác sĩ Bệnh viện Nhi đồng 1 đã hội chẩn chuyên môn với Bệnh viện Truyền máu Huyết học TP.HCM để lên kế hoạch thu thập tế bào gốc cho anh trai; phác đồ hóa trị liệu diệt tủy liều cao trước ghép, chuẩn bị ghép cho bé.
Ngày 3/11/2025, anh trai được thu thập và lưu trữ tế bào gốc tại Bệnh viện Truyền máu Huyết học.
Sau quá trình chuẩn bị kỹ lưỡng, ngày 16/12, túi tế bào gốc được vận chuyển an toàn về Bệnh viện Nhi Đồng 1 để ghép cho bé với sự hỗ trợ, giám sát chuyên môn của các bác sĩ, điều dưỡng của Khoa Ghép tế bào gốc, Bệnh viện Truyền máu Huyết học.
Và rồi phép màu đã đến! Sau ghép 31 ngày, bé đã mọc mảnh ghép; không cần truyền tiểu cầu từ sau ghép 14 ngày; không cần truyền hồng cầu lắng từ sau ghép 24 ngày. Đến ngày 46 sau ghép, bé được xuất viện trong tình trạng khỏe mạnh, ai nghe cũng mừng rơi nước mắt luôn
TS.BS Ngô Ngọc Quang Minh, Giám đốc Bệnh viện Nhi đồng 1 cho biết: "Sau khi ghép, bên cạnh vấn đề tinh thần vì nằm cách ly trong khu ghép thời gian dài, em bé có gặp một số biến chứng do hóa trị liệu diệt tủy và giảm chức năng bảo vệ cơ thể khi nguồn tủy mới ghép chưa mọc như tổn thương thận, loét miệng, tiểu máu vi thể, hội chứng mảnh ghép chống ký chủ cấp mức độ nhẹ, vì thế chúng tôi tích cực điều trị nội khoa với đa dịch truyền, kháng sinh tích cực, tăng chức năng miễn dịch, bổ sung dinh dưỡng, nâng đỡ tinh thần... do đó các biến chứng đều được sớm kiểm soát ổn định".
Bé sẽ tiếp tục tái khám định kỳ, dùng thuốc ức chế miễn dịch để chống thải ghép và theo dõi các biến chứng sau ghép nha.
Đây là ca ghép dị tế bào gốc tạo máu lần đầu tiên được thực hiện ở Bệnh viện Nhi đồng 1 trên bé người H'Mông mắc suy tủy nặng vô căn, thể trạng suy dinh dưỡng, tiên lượng ban đầu rất xấu. Thật sự là một bước ngoặt lịch sử!
Tại Bệnh viện Nhi đồng 1, mỗi năm có khoảng 50 trẻ được chẩn đoán suy tủy vô căn, trong đó hơn một nửa là thể nặng và rất nặng cần điều trị đặc hiệu.
Theo bác sĩ Minh, không chỉ có nhóm suy tủy nặng, trước tình trạng số lượng trẻ em mắc các bệnh lý cần điều trị đặc hiệu bằng dị ghép tế bào gốc như các bệnh lý huyết học, bệnh lý miễn dịch, chuyển hóa, di truyền... ngày càng tăng, bệnh viện đã xây dựng Đơn vị ghép tế bào gốc tạo máu và đã hoàn thiện, hoạt động từ tháng 12/2025.
Nguồn: soha.vn