NhimBibi5187
New member
Lướt qua bức ảnh, ai cũng phải "wow" trước đôi mắt xanh biếc như đại dương của bé gái này, nhưng ít ai ngờ phía sau lại là cả một hành trình đau đớn và đầy nước mắt
Chị Eryn và anh Chris Austin sống tại Braselton, Georgia (Mỹ) - một thị trấn nhỏ xinh yên bình. Mấy năm trước, cả hai vẫn nghĩ cuộc sống của mình đã "full combo" rồi, có hai đứa con kháu đáng yêu thì còn mong gì hơn nữa đúng không?
Nhưng rồi plot twist, cặp đôi quyết định nhận con nuôi. Và khi lướt đến hình ảnh của bé Primrose, cả hai đều bị "sốc visual" ngay lập tức và quyết định: "Đây là con của chúng mình rồi!"
Và đó cũng là lúc cuộc sống của họ hoàn toàn bị "đảo lộn" theo cách chưa từng tưởng tượng. Chị Eryn đã chia sẻ toàn bộ hành trình nhận nuôi đầy cảm xúc này:
"Chris và mình từ 2011 đã chuẩn bị tinh thần nhận con nuôi từ Trung Quốc rồi. Đây là điều mình mơ ước từ lâu lắm. Nên đến năm 2014, khi hình ảnh của Primrose hiện lên trên màn hình, mình không chần chừ mà gửi email hỏi thông tin liền!"
"Nhìn ảnh thôi cũng thấy rõ bé bị mù, má bầu bĩnh và cực kỳ thích được ôm. Tất cả mọi thứ đều đúng như vậy cho đến hôm nay. Đôi mắt xanh của bé đẹp đến không thể tả được, và mình muốn nhận bé về quá đi thôi!"
Vợ chồng anh chị bắt đầu tìm hiểu thông tin về bé, nhờ bác sĩ và các chuyên gia xem xét. Nhưng phản ứng ban đầu khiến họ như bị "tạt gáo nước lạnh"
Những câu như: "Điều này vượt quá khả năng chịu đựng của gia đình đấy", "Tôi nghĩ hai bạn đang cố làm điều gì đó quá sức rồi" và tệ nhất là: "Các bạn định nuôi một đứa trẻ vừa điếc vừa mù thế nào? Cô bé sẽ sống trong bóng tối và im lặng hoàn toàn đấy".
"Mình đã có một đêm đau đớn để cân nhắc những lời này. Họ có đúng không? Điều này có phải quá sức mình không? Và với cảm giác đau lòng vô cùng, mình đã gửi hồ sơ của bé trở lại tổ chức, xin họ cập nhật thông tin y tế thêm."
Chris ôm mình trong khi mình khóc suốt đêm hôm đó. Anh ấy nói đi nói lại: "Nếu con là của chúng mình, chúng mình sẽ tìm ra cách thôi".
Một vài tuần sau, một email đến đã xóa tan mọi nghi ngờ. Tuy Primrose bị giảm thính lực nhưng bé đã vượt qua bài kiểm tra thính giác mới. Họ nói chuyện với các chuyên gia khác - những người đồng ý rằng có thể nhận nuôi bé gái này!
Vợ chồng anh chị bắt đầu thủ tục nhận nuôi Primrose vào mùa thu 2014. Thế nhưng hai mùa Giáng sinh trôi qua mà vẫn chưa đón bé về, cảm giác như trái tim tan nát khi biết bé đang ở đó một mình
Nhưng họ vẫn giữ hy vọng và tin rằng đến năm 2016, bé sẽ về với gia đình mãi mãi.
Tháng 1/2016, họ cuối cùng cũng gặp được Primrose - cô con gái yêu quý ở Trung Quốc. Nhưng cảnh tượng khiến họ "sốc nặng": bé ốm nặng, trông nhỏ xíu và bơ phờ, không thể ngẩng đầu lên vì sốt cao.
"Ngay khi nhìn thấy con, mình và Chris bối rối không hiểu tại sao bé lại ốm yếu đến vậy? Không ai hiểu chuyện gì đang xảy ra. Mình đi bộ hàng dặm ở một thành phố xa lạ để tìm thuốc nhưng chẳng tìm được. Con la khóc và trông ngày càng tệ hơn. Mình thực sự bất lực..."
"Mình nhớ hôm đó về khách sạn cho con ăn, cố hạ sốt rồi nhắn tin cho tổ chức giải thích tình hình. Con ngủ liền 16 tiếng, cơ thể như ngừng hoạt động. Sáng hôm sau con dậy và lại la hét tiếp."
Họ đưa bé đến hai bệnh viện Trung Quốc khác nhau, liên lạc với bác sĩ người Mỹ và cuối cùng tìm ra được thuốc cần thiết.
"Mình cứ nói mãi 'Con bị nhiễm liên cầu khuẩn rất nặng' và chẩn đoán cuối cùng là Primrose bị nhiễm liên cầu khuẩn toàn thân, cần phải điều trị máu tại ICU bên Mỹ."
"Sau chín giờ trong bệnh viện, mình về khách sạn cho con uống thuốc. Vài giờ sau, mặt con bắt đầu khá hơn. Con đã mỉm cười và cuối cùng tất cả mọi người đều ngủ ngon."
Đến ngày nhận con nuôi chính thức. "Mình khóc cả ngày luôn, nhưng cũng mỉm cười khi lăn dấu vân tay lên giấy tờ chính thức. Con cuối cùng đã về với mình rồi!"
"Mình dạy con cách uống nước không bị sặc, cách ăn bằng thìa, giúp con học ngồi với sự đỡ từ gối hay chân. Mình cố nói tiếng Trung lóng ngóng: 'Primrose, mẹ và bố yêu con'."
"Mình kể cho con về tổ ấm mới, về anh trai chị gái và những boss cưng đang chờ đón con. Con dần dần chấp nhận sự an ủi của mình. Và khi về đến nhà - một nơi xa xôi bên kia đại dương, mình thì thầm với trái tim lo lắng của con: 'Con sẽ không bao giờ cô đơn nữa đâu, Primrose'."
Primrose bị hội chứng di truyền siêu hiếm - 6p25. Thành thật mà nói, vợ chồng anh chị vẫn đang tìm hiểu nó là gì. Nhưng sự thật là hội chứng này khiến bé bị mù, cấu trúc não bất thường, thiếu cơ bắp và một loạt thách thức khác - khiến cuộc sống hàng ngày trở nên phức tạp vô cùng.
"Cơ thể nhỏ bé của con phải chịu vô số ca phẫu thuật, thủ thuật, chấn thương y tế... Mình không được ngủ nhiều, muốn đi đâu cũng phải plan kỹ lắm. Có những ngày con không thể rời nhà và mình phải dừng tất cả để chăm con. Cuộc sống hoàn toàn bị 'lật ngược' và không dễ dàng tí nào."
Với Primrose, khó khăn là thứ bé phải đối mặt thường xuyên. Cơn đau khủng khiếp và biến chứng không lường trước từ bệnh lý mắt phức tạp khiến bé phải ghép mắt hai lần rồi.
"Mình không bao giờ nghĩ mình sẽ cùng con trải qua nhiều ca phẫu thuật, phục hồi chức năng, hậu chấn tâm lý thế này..."
"Hôm nay mình ngồi đây nói với Primrose rằng con sẽ an toàn, rằng bố mẹ đang ở đây và sẽ bên con từng phút giây nếu đó là điều con cần. Bởi vì Primrose đã cho mình một phép màu. Mỗi giây bên con đều kỳ diệu, ngay tại đây với bố mẹ, với anh chị của con. Mãi mãi."
Giải thích thêm: Hội chứng xóa nhiễm sắc thể 6p25 là rối loạn cực hiếm, đặc trưng bởi dị tật Dandy-Walker, dị tật tim bẩm sinh, chậm phát triển, các đặc điểm khuôn mặt dị dạng và dị tật mắt với nguy cơ tăng nhãn áp.
Nguồn: soha.vn