Trời ơi tin này nghe mà phẫn nộ muốn điên luôn á!
Theo báo Lao Động đưa tin, ngày 24/3 vừa rồi, Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) đã gấp rút phát công văn khẩn cảnh báo về thuốc tiêm YEZTUGO (lenacapavir) giả mạo thương hiệu Gilead Sciences Inc. đang lưu hành chui trên thị trường. Nghe đã thấy nguy hiểm chưa nàoooo! Đây là hồi chuông báo động đỏ về tình trạng thuốc đặc trị bị làm giả cực kỳ tinh vi, đe dọa trực tiếp tính mạng người dùng luôn đó!
Theo thông tin từ Cục Quản lý Dược, vụ việc được phát hiện nhờ báo cáo từ Công ty Gilead Science Inc. và Công ty TNHH SNB-REACT Việt Nam về hành vi bán thuốc dự phòng trước phơi nhiễm HIV (PrEP) giả mạo. Sản phẩm bị bóc phốt là Thuốc tiêm YEZTUGO (lenacapavir) injection 463.5mg/1.5mL (309mg/mL).
Trên bao bì, những kẻ này còn ngang nhiên in tên nhà sản xuất là Công ty Gilead Science Inc., kèm cả địa chỉ chi tiết tại California, Hoa Kỳ và số điện thoại quốc tế để tạo lòng tin cho người mua. Nhưng mà plot twist đây, qua đối chiếu trên hệ thống dịch vụ công chính thức, Cục Quản lý Dược khẳng định chưa bao giờ cấp giấy đăng ký lưu hành cho sản phẩm này hay bất kỳ cơ sở sản xuất nào tên Thuốc tiêm YEZTUGO tại Việt Nam cả!
Các chuyên gia y tế cảnh báo rằng, việc sử dụng thuốc tiêm giả không chỉ mất tiền oan mà còn đang đánh cược với mạng sống của chính mình luôn nha! Thuốc tiêm không rõ nguồn gốc có thể chứa đầy tạp chất độc hại, không đảm bảo nồng độ hoạt chất lenacapavir, dẫn đến thất bại trong việc dự phòng HIV. Nguy hiểm hơn nữa, quy trình sản xuất "chui" không đảm bảo vô trùng có thể gây nhiễm trùng máu, sốc phản vệ và tử vong ngay lập tức đó các bạn ơiii!
Trước tình hình nghiêm trọng này, Cục Quản lý Dược đã yêu cầu Sở Y tế TP Hồ Chí Minh cùng các tỉnh thành phối hợp với cơ quan công an (C03, A03) và Ban Chỉ đạo 389 Quốc gia để truy quét, xác minh nguồn gốc hóa đơn chứng từ mua bán loại thuốc này.
Ông Tạ Mạnh Hùng - Phó Cục trưởng Cục quản lý dược đã chỉ đạo Sở Y tế các tỉnh, thành phải thông báo ngay lập tức đến các cơ sở kinh doanh y tế và người dân: Tuyệt đối không được mua bán, sử dụng Thuốc tiêm YEZTUGO (lenacapavir) không có số đăng ký nhaaaaa!
Người bán từng làm việc tại Bệnh viện Nhi Đồng 1
Theo Znews chia sẻ thêm về vụ việc này, theo phản ánh từ Công ty Gilead, người bị nghi ngờ liên quan là ông Trần Thái Học, từng làm việc tại Bệnh viện Nhi Đồng 1 (TP.HCM), đã nghỉ việc từ ngày 1/5/2025 (đã được Bệnh viện Nhi Đồng 1 xác nhận), cùng với một doanh nghiệp có tên Công ty TNHH TH Healthcare. Theo báo cáo, người này đã dùng các tài khoản mạng xã hội để quảng bá sản phẩm, đồng thời là người trực tiếp bán thuốc và tiêm cho người mua với giá 2,5 triệu đồng/mũi/6 tháng.
Đáng chú ý, hình ảnh bao bì sản phẩm do phía công ty cung cấp cho thấy chưa có thông tin về giấy phép lưu hành, đồng thời ghi rõ "sản phẩm chưa đăng ký lưu hành, chỉ lưu hành nội bộ". Red flag cực mạnh luôn đó! Tra cứu trên hệ thống dịch vụ công của Cục Quản lý Dược cho thấy hiện chưa có bất kỳ sản phẩm nào mang tên này hoặc do cơ sở sản xuất nêu trên được cấp giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam.
Sau vụ việc này, cơ quan chức năng sẽ tăng cường kiểm tra, giám sát chặt chẽ và xử lý nghiêm các đơn vị vi phạm theo quy định pháp luật hiện hành. Đồng thời, các viện kiểm nghiệm và cổng thông tin điện tử của Bộ Y tế được yêu cầu đăng tải công khai thông tin để người dân kịp thời phòng tránh.
Nguồn: soha.vn
Theo báo Lao Động đưa tin, ngày 24/3 vừa rồi, Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) đã gấp rút phát công văn khẩn cảnh báo về thuốc tiêm YEZTUGO (lenacapavir) giả mạo thương hiệu Gilead Sciences Inc. đang lưu hành chui trên thị trường. Nghe đã thấy nguy hiểm chưa nàoooo! Đây là hồi chuông báo động đỏ về tình trạng thuốc đặc trị bị làm giả cực kỳ tinh vi, đe dọa trực tiếp tính mạng người dùng luôn đó!
Theo thông tin từ Cục Quản lý Dược, vụ việc được phát hiện nhờ báo cáo từ Công ty Gilead Science Inc. và Công ty TNHH SNB-REACT Việt Nam về hành vi bán thuốc dự phòng trước phơi nhiễm HIV (PrEP) giả mạo. Sản phẩm bị bóc phốt là Thuốc tiêm YEZTUGO (lenacapavir) injection 463.5mg/1.5mL (309mg/mL).
Trên bao bì, những kẻ này còn ngang nhiên in tên nhà sản xuất là Công ty Gilead Science Inc., kèm cả địa chỉ chi tiết tại California, Hoa Kỳ và số điện thoại quốc tế để tạo lòng tin cho người mua. Nhưng mà plot twist đây, qua đối chiếu trên hệ thống dịch vụ công chính thức, Cục Quản lý Dược khẳng định chưa bao giờ cấp giấy đăng ký lưu hành cho sản phẩm này hay bất kỳ cơ sở sản xuất nào tên Thuốc tiêm YEZTUGO tại Việt Nam cả!
Các chuyên gia y tế cảnh báo rằng, việc sử dụng thuốc tiêm giả không chỉ mất tiền oan mà còn đang đánh cược với mạng sống của chính mình luôn nha! Thuốc tiêm không rõ nguồn gốc có thể chứa đầy tạp chất độc hại, không đảm bảo nồng độ hoạt chất lenacapavir, dẫn đến thất bại trong việc dự phòng HIV. Nguy hiểm hơn nữa, quy trình sản xuất "chui" không đảm bảo vô trùng có thể gây nhiễm trùng máu, sốc phản vệ và tử vong ngay lập tức đó các bạn ơiii!
Trước tình hình nghiêm trọng này, Cục Quản lý Dược đã yêu cầu Sở Y tế TP Hồ Chí Minh cùng các tỉnh thành phối hợp với cơ quan công an (C03, A03) và Ban Chỉ đạo 389 Quốc gia để truy quét, xác minh nguồn gốc hóa đơn chứng từ mua bán loại thuốc này.
Ông Tạ Mạnh Hùng - Phó Cục trưởng Cục quản lý dược đã chỉ đạo Sở Y tế các tỉnh, thành phải thông báo ngay lập tức đến các cơ sở kinh doanh y tế và người dân: Tuyệt đối không được mua bán, sử dụng Thuốc tiêm YEZTUGO (lenacapavir) không có số đăng ký nhaaaaa!
Người bán từng làm việc tại Bệnh viện Nhi Đồng 1
Theo Znews chia sẻ thêm về vụ việc này, theo phản ánh từ Công ty Gilead, người bị nghi ngờ liên quan là ông Trần Thái Học, từng làm việc tại Bệnh viện Nhi Đồng 1 (TP.HCM), đã nghỉ việc từ ngày 1/5/2025 (đã được Bệnh viện Nhi Đồng 1 xác nhận), cùng với một doanh nghiệp có tên Công ty TNHH TH Healthcare. Theo báo cáo, người này đã dùng các tài khoản mạng xã hội để quảng bá sản phẩm, đồng thời là người trực tiếp bán thuốc và tiêm cho người mua với giá 2,5 triệu đồng/mũi/6 tháng.
Đáng chú ý, hình ảnh bao bì sản phẩm do phía công ty cung cấp cho thấy chưa có thông tin về giấy phép lưu hành, đồng thời ghi rõ "sản phẩm chưa đăng ký lưu hành, chỉ lưu hành nội bộ". Red flag cực mạnh luôn đó! Tra cứu trên hệ thống dịch vụ công của Cục Quản lý Dược cho thấy hiện chưa có bất kỳ sản phẩm nào mang tên này hoặc do cơ sở sản xuất nêu trên được cấp giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam.
Sau vụ việc này, cơ quan chức năng sẽ tăng cường kiểm tra, giám sát chặt chẽ và xử lý nghiêm các đơn vị vi phạm theo quy định pháp luật hiện hành. Đồng thời, các viện kiểm nghiệm và cổng thông tin điện tử của Bộ Y tế được yêu cầu đăng tải công khai thông tin để người dân kịp thời phòng tránh.
Nguồn: soha.vn