NgocAngel6226
New member
Lần này Trung Quốc vượt mặt xứ cờ hoa thực sự là một "plot twist" đáng suy ngẫm cho làng công nghệ đây các bạn ơi!
Một nhóm nhà khoa học Trung Quốc vừa làm được điều tưởng chừng chỉ có trong phim sci-fi: tiêm tế bào đã được "edit" gen lên cơ thể người thật 100% nhờ công nghệ CRISPR-Cas9. Đây là lần đầu tiên trong lịch sử kỹ thuật chỉnh sửa gen CRISPR được áp dụng trên người, mở ra cuộc đua khốc liệt về y sinh giữa hai "ông lớn" Mỹ - Trung luôn đó!
Các nhà khoa học bên Trung đang kỳ vọng những gen đã được "customize" này sẽ giúp cơ thể bệnh nhân đánh bại ung thư phổi, đặc biệt là những case mà hóa trị hay các phương pháp điều trị khác đã "gg" rồi.
Trong khi đó, một team khoa học Mỹ cũng đã đề xuất nghiên cứu tương tự từ tháng 6 năm nay. Dự án "khủng" trị giá 250 triệu USD do Viện ung thư của kỹ sư Sean Parker chủ trì, dự kiến triển khai tại ĐH Pennsylvania.
Plot twist là dù dự án đã được Viện Y tế quốc gia (NIH) gật đầu rồi nhưng vẫn đang "pending" chờ Cục quản lý dược phẩm và thực phẩm Mỹ FDA "chốt đơn" cho hoạt động.
Công nghệ chỉnh sửa gen CRISPR từng được tạp chí Science danh tiếng của Mỹ "phong tặng" danh hiệu "Đột phá của năm" đó nha! Giới chuyên gia khẳng định nó sẽ làm thay đổi cuộc sống và có tiềm năng tạo ra cuộc cách mạng trong y học, khoa học cơ bản và cả nông nghiệp luôn.
Mặc dù kỹ thuật này được phát triển từ năm 2012, nhưng phải đến 2015 CRISPR mới thực sự "flex" sức mạnh và bắt đầu làm "chấn động" nền khoa học, đồng thời châm ngòi cho những cuộc tranh luận sôi nổi, khiến nó trở thành tiến bộ khoa học "đỉnh của chóp" năm vừa qua.
Công cụ chỉnh sửa gen có tên gọi CRISPR (Nhóm các đoạn ngắn đối xứng lặp lại thường xuyên - clustered regularly interspaced short palindromic repeats) - được "đu" từ một protein của vi khuẩn - cho phép các nhà khoa học "cắt dán" các phần ADN cụ thể, mở đường cho các phương pháp điều trị hay chữa bệnh mới cho các bệnh di truyền. Nghe xịn sò ghê chưa!
Nghiên cứu CRISPR bắt đầu từ các tế bào soma (tức là tế bào không sinh sản nhé). "Những nghiên cứu sớm nhất sẽ là sự can thiệp soma với các loại tế bào gốc máu khác nhau", Pilar Ossorio, Giáo sư luật và đạo đức sinh học tại Viện nghiên cứu Morgridge tại Đại học Wisconsin-Madison, từng chia sẻ tại hội nghị thượng đỉnh chỉnh sửa gen:
"Nếu bạn muốn thử tăng lượng insulin trong các tế bào tuyến tụy của ai đó, bạn có thể chỉnh sửa gen đó đúng vào các tế bào tụy", Ossorio giải thích.
Về mặt lý thuyết, liệu pháp này có thể "cứu cánh" cho những người mắc một số loại bệnh tiểu đường do các tế bào tuyến tụy không sản xuất đủ insulin. ADN của tế bào sẽ được "mang" ra ngoài cơ thể để chỉnh sửa rồi sau đó đưa trở lại vào cơ thể người. Nghe như phim viễn tưởng nhưng mà nó real đó!
Các nhà khoa học từng "test thử" những kỹ thuật biến đổi gen khác trong điều trị bệnh rồi.
Một phương pháp khác cũng cho thấy hiệu quả trong việc điều trị HIV nhưng phương pháp sửa gen CRISPR lại "xịn" hơn khi chỉ cần sử dụng một enzyme để tách những mã gen không mong muốn. Ez game!
Bằng công nghệ CRISPR-Cas9, người ta có thể loại bỏ tất cả các gen có khả năng di truyền ung thư ở người trước khi căn bệnh "phát tác".
Về mặt lý thuyết, họ cũng có thể loại bỏ các căn bệnh khác bằng cách tách các gen gây bệnh sau khi chúng bắt đầu gây hại cho cơ thể bệnh nhân. Đây là điều mà giới khoa học Mỹ - Trung đều muốn khám phá, nhưng có vẻ như lần này Trung Quốc đang "lead" đấy!
Mỹ vốn có một hệ thống quy định y tế nghiêm ngặt hơn hầu hết các quốc gia khác trên thế giới.
Chính vì vậy mà ngay cả khi nghiên cứu chỉ thử nghiệm trên những bệnh nhân không còn lựa chọn điều trị nào khác thì nó vẫn phải trải qua một quá trình kiểm duyệt "cực gắt" trước khi các bộ ngành quyết định cấp phép cho giới khoa học "điều chỉnh" bộ gen người. Chặt chẽ vãi!
Kết quả là lần thử nghiệm đầu tiên tại Mỹ được tiến hành không phải để test xem liệu pháp có "ngon" không mà chủ yếu để xem nó có an toàn hay không.
CRISPR không phải là một công nghệ hoàn hảo 100% đến mức người thực hiện không thể "lỡ tay". Đôi khi công nghệ Cas9 lại "xén" gen nhầm chỗ và có thể gây ung thư. Ối giồi ôi!
Trong khi đó, công ty Editas Biotechnology lại đề xuất thực hiện thử nghiệm CRISPR vào năm 2017 đối với các gen gây bệnh mù lòa ở người. ĐH Stanford cũng đã lên kế hoạch thử nghiệm công nghệ CRISPR để sửa chữa gen gây bệnh thiếu máu.
Tuy vậy, sự vượt trội lần này của Trung Quốc thực sự là một "bài học" đáng suy ngẫm cho giới công nghệ đây. Một nhóm các nhà khoa học Trung Quốc khác cũng đã thí nghiệm CRISPR trên phôi thai người nhưng kết quả chưa được như kỳ vọng - ít nhất 2/3 số phôi thai đã được phát hiện bị đột biến gen và chỉ một số nhỏ (28 ca sống sót trên tổng số 86 ca thử nghiệm) thai nhi có chứa các nguyên liệu gen thay thế được cấy vào. Con số không được vui cho lắm!
Nhìn chung, Trung Quốc vẫn đang "vượt mặt" Mỹ trên địa hạt này. Chúng ta vẫn sẽ còn phải tự hỏi liệu công nghệ này có thực sự an toàn để sử dụng trong điều trị bệnh cho người hay không. Wait and see thôi!
Nguồn: soha.vn