Ngay từ lúc chào đời, bé gái người Mỹ này đã phải đối mặt với số phận khắc nghiệt khi mắc hội chứng Treacher Collins (loạn xương mặt hàm dưới), khiến gương mặt bé gần như thiếu hẳn các bộ phận
Juliana Wetmore (hiện 13 tuổi) từng nổi đình đám khắp nước Mỹ với biệt danh "Cô gái không mặt". Câu chuyện về số phận đáng thương của Juliana cùng tình yêu thương vô bờ bến của bố mẹ đã chạm đến trái tim của biết bao người trong suốt hơn một thập kỷ qua.
Tháng 3/2003, cô Tami Wetmore đến từ Jacksonville, Florida, Mỹ vui mừng đón công chúa nhỏ thứ hai. Nhưng thay vì khoảnh khắc hạnh phúc tràn ngập, thảm họa ập đến - bé gái của Tami chào đời với gương mặt biến dạng nghiêm trọng, khiến ai nhìn cũng phải giật mình.
"Con tôi đâu rồi? Mặt của con tôi đâu rồi?", Wetmore nhớ lại khoảnh khắc vỡ oà trong nước mắt sau khi sinh
Do mắc hội chứng Treacher Collins, gương mặt của Juliana bị khuyết mất tới 40% xương. Không có hàm trên, gò má, hốc mắt, mũi và cả tai nữa, vì vậy bé được mọi người đặt cho biệt danh "Cô bé không mặt".
Trải qua 11 năm với 45 ca phẫu thuật lớn nhỏ, đến năm 2014, bố mẹ của Juliana mới tiếp tục công khai chia sẻ về cuộc sống hiện tại của con gái mình.
Theo anh Thom Wetmore - bố của Juliana - bé có thể nói chuyện và giao tiếp với mọi người xung quanh bằng ngôn ngữ ký hiệu. Không chỉ vậy, Juliana còn đang đi học tiểu học ở một trường thuộc quận Clay. Vì không thể tự ăn được nên Juliana phải nhận thức ăn thông qua ống dẫn
Nguồn: kenh14.vn