TitHong7186
New member
Ôi trời ơi, bệnh này hiếm xỉu luôn á! Bệnh viện Nhân dân 115 vừa công bố một ca bệnh cực kỳ hiếm gặp - trong 100.000 người thì chỉ có đúng 2 người mắc phải. Điều đáng lo hơn là bệnh này thường "ghé thăm" những bạn trẻ dưới 20 tuổi nha.
Ngày 20-12, Bệnh viện Nhân dân 115 (TPHCM) cho biết các bác sĩ tại đây vừa điều trị thành công cho một anh chàng 19 tuổi mắc hội chứng Kearns–Sayre - một bệnh lý bẩm sinh hiếm có khó tìm luôn nè.
Câu chuyện của anh chàng này nghe mà thương quá đi . Vóc dáng nhỏ nhắn (chỉ nặng 35kg, cao 1m4), ban đầu không thấy có gì bất thường. Nhưng khoảng 2 năm trước, mọi chuyện bắt đầu sai sai...
Anh bắt đầu khó mở mắt, rồi sụp mi một bên và ngày càng trầm trọng hơn. Check-up tại Bệnh viện Mắt TPHCM, các bác sĩ phát hiện anh bị thoái hóa võng mạc sắc tố kèm liệt vận nhãn ngoài tiến triển (CPEO – Chronic Progressive External Ophthalmoplegia) - tên nghe xịn sò nhưng nghe qua đã thấy nghiêm trọng rồi .
Thời gian gần đây, plot twist tiếp tục khi anh cảm thấy hồi hộp, đi khám thì té ngửa luôn - nhịp tim chỉ khoảng 40-45 lần/phút (trong khi bình thường là 60-100 lần/phút nha mọi người). Lập tức được chuyển đến khoa tim mạch Bệnh viện Nhân dân 115 để xử lý gấp.
Tại đây, các bác sĩ phát hiện anh bị block nhĩ thất độ III - một dạng rối loạn nhịp tim chậm siêu nguy hiểm, có thể gây ngất hoặc ngưng tim đột ngột dẫn đến tử vong luôn á . Sau khi làm đủ các xét nghiệm nhưng không tìm được nguyên nhân có thể hồi phục, các bác sĩ kết luận: đúng là hội chứng Kearns–Sayre rồi!
Giải pháp? Anh được cấy máy tạo nhịp tim vĩnh viễn - một thiết bị nhỏ xinh đặt trong ngực, có nhiệm vụ "nhắc nhở" tim đập đều bằng xung điện. Nghe công nghệ phết đúng không nè!
Sau khi can thiệp, sức khỏe anh đã ổn định trở lại, máy hoạt động ngon lành. Hiện anh đang được tư vấn di truyền và điều trị phối hợp nhiều chuyên khoa.
Vậy hội chứng Kearns–Sayre là gì mà ghê vậy?
Theo các bác sĩ, đây là bệnh lý cực kỳ hiếm gặp với tỉ lệ mắc chưa đến 2/100.000 người (tức là hiếm hơn cả việc bạn trúng vé số á!). Bệnh có những dấu hiệu đặc trưng như:
• Khởi phát trước 20 tuổi
• Liệt vận nhãn ngoài tiến triển
• Thoái hóa võng mạc sắc tố
Không chỉ vậy, bệnh còn có thể ảnh hưởng đến nhiều cơ quan khác như tim mạch, thần kinh, thính giác, nội tiết và tình trạng dinh dưỡng nữa. Nghe toàn bộ thôi đã thấy nặng rồi .
Các chuyên gia nhấn mạnh: những bạn trẻ mắc hội chứng này cần được theo dõi sát sao và phát hiện sớm các biến chứng tiềm ẩn, đặc biệt là tổn thương tim mạch - nguyên nhân tử vong hàng đầu ở nhóm bệnh nhân này đó. Việc điều trị đòi hỏi sự phối hợp của nhiều chuyên khoa để cải thiện chất lượng cuộc sống, hạn chế tàn phế và giảm nguy cơ tử vong.
Nguồn: kenh14.vn
Ngày 20-12, Bệnh viện Nhân dân 115 (TPHCM) cho biết các bác sĩ tại đây vừa điều trị thành công cho một anh chàng 19 tuổi mắc hội chứng Kearns–Sayre - một bệnh lý bẩm sinh hiếm có khó tìm luôn nè.
Câu chuyện của anh chàng này nghe mà thương quá đi . Vóc dáng nhỏ nhắn (chỉ nặng 35kg, cao 1m4), ban đầu không thấy có gì bất thường. Nhưng khoảng 2 năm trước, mọi chuyện bắt đầu sai sai...
Anh bắt đầu khó mở mắt, rồi sụp mi một bên và ngày càng trầm trọng hơn. Check-up tại Bệnh viện Mắt TPHCM, các bác sĩ phát hiện anh bị thoái hóa võng mạc sắc tố kèm liệt vận nhãn ngoài tiến triển (CPEO – Chronic Progressive External Ophthalmoplegia) - tên nghe xịn sò nhưng nghe qua đã thấy nghiêm trọng rồi .
Thời gian gần đây, plot twist tiếp tục khi anh cảm thấy hồi hộp, đi khám thì té ngửa luôn - nhịp tim chỉ khoảng 40-45 lần/phút (trong khi bình thường là 60-100 lần/phút nha mọi người). Lập tức được chuyển đến khoa tim mạch Bệnh viện Nhân dân 115 để xử lý gấp.
Tại đây, các bác sĩ phát hiện anh bị block nhĩ thất độ III - một dạng rối loạn nhịp tim chậm siêu nguy hiểm, có thể gây ngất hoặc ngưng tim đột ngột dẫn đến tử vong luôn á . Sau khi làm đủ các xét nghiệm nhưng không tìm được nguyên nhân có thể hồi phục, các bác sĩ kết luận: đúng là hội chứng Kearns–Sayre rồi!
Giải pháp? Anh được cấy máy tạo nhịp tim vĩnh viễn - một thiết bị nhỏ xinh đặt trong ngực, có nhiệm vụ "nhắc nhở" tim đập đều bằng xung điện. Nghe công nghệ phết đúng không nè!
Sau khi can thiệp, sức khỏe anh đã ổn định trở lại, máy hoạt động ngon lành. Hiện anh đang được tư vấn di truyền và điều trị phối hợp nhiều chuyên khoa.
Vậy hội chứng Kearns–Sayre là gì mà ghê vậy?
Theo các bác sĩ, đây là bệnh lý cực kỳ hiếm gặp với tỉ lệ mắc chưa đến 2/100.000 người (tức là hiếm hơn cả việc bạn trúng vé số á!). Bệnh có những dấu hiệu đặc trưng như:
• Khởi phát trước 20 tuổi
• Liệt vận nhãn ngoài tiến triển
• Thoái hóa võng mạc sắc tố
Không chỉ vậy, bệnh còn có thể ảnh hưởng đến nhiều cơ quan khác như tim mạch, thần kinh, thính giác, nội tiết và tình trạng dinh dưỡng nữa. Nghe toàn bộ thôi đã thấy nặng rồi .
Các chuyên gia nhấn mạnh: những bạn trẻ mắc hội chứng này cần được theo dõi sát sao và phát hiện sớm các biến chứng tiềm ẩn, đặc biệt là tổn thương tim mạch - nguyên nhân tử vong hàng đầu ở nhóm bệnh nhân này đó. Việc điều trị đòi hỏi sự phối hợp của nhiều chuyên khoa để cải thiện chất lượng cuộc sống, hạn chế tàn phế và giảm nguy cơ tử vong.
Nguồn: kenh14.vn