KiCandy542
New member
Ối giời ơi, câu chuyện này nghe mà thương quá đi! Cậu bé Tiểu Lưu mắc hội chứng "búp bê sứ" cực hiếm, khiến em thường xuyên bị gãy xương. Hậu quả là đôi chân của em bị cong vênh nghiêm trọng luôn
Hội chứng xương giòn là căn bệnh khiến người bệnh cứ đụng chạm là gãy xương liền, vì thế mà mọi người hay gọi các bệnh nhân này là "búp bê sứ". Cậu bé Tiểu Lưu 11 tuổi sống ở Hà Bắc, Trung Quốc cũng đang phải chịu đựng căn bệnh này.
Từ hồi còn nhỏ xíu, xương chân của Tiểu Lưu đã bị gãy không biết bao nhiêu lần rồi. Đôi chân của em vì thế mà để lại di chứng và biến dạng siêu nghiêm trọng luôn.
"Búp bê sứ" xuất hiện do các gen bất thường ảnh hưởng đến tổng hợp mô liên kết. Nghĩa là chỉ cần một vết thương nhỏ xíu thôi, bệnh nhân cũng có thể bị gãy xương rồi
Triệu chứng của bệnh là xuất hiện nhiều vết nứt gãy ở xương, đặc biệt với những người mắc bệnh từ khi sinh ra. Bị gãy xương liên tục như vậy sẽ khiến chiều cao giảm đi, tuy nhiên qua tuổi dậy thì thì bệnh cũng có xu hướng giảm dần.
Hiện tại, với trình độ y học còn hạn chế, vẫn chưa có thiết bị chuyên môn để chữa bệnh cho Tiểu Lưu. Vì vậy, đội ngũ bác sĩ đã phải tự thiết kế một thiết bị chuyên dụng để điều trị riêng cho em.
Quá trình phẫu thuật chủ yếu là làm thẳng phần xương bị biến dạng, sau đó cấy một ống nẹp chuyên dụng vào chân để cố định. Cách này tuy giữ được vùng xương gãy nhưng cũng không thể đảm bảo cho vùng xương bên trên hay bên dưới nẹp không bị gãy nữa.
Mặc dù y học thế giới vẫn chưa tìm ra cách điều trị triệt để căn bệnh kỳ lạ này, nhưng tình trạng của cậu bé Tiểu Lưu đã có chiều hướng tích cực hơn sau đợt điều trị dài ngày.
Và đây là tin vui nè! Sau 3 năm, cậu bé Tiểu Lưu 14 tuổi đã có thể đi lại bình thường và tham gia các hoạt động nhẹ rồi Không chỉ thế, gia đình Tiểu Lưu còn cho biết thành tích học tập của em siêu tốt, em đã đạt giải nhất cấp quận luôn á! Quá đỉnh!
Nguồn: soha.vn