Chill đi rồi khóc á các bạn ơi! Câu chuyện về bé Kira Yates nghe mà tim rụng hết luôn ý. Từ một em bé được gọi là "búp bê vỡ" vì hội chứng Apert hiếm gặp, sau 9 năm chiến đấu với 16 ca phẫu thuật, giờ bé đã có khuôn mặt xinh xắn như công chúa thật sự luôn á!
Giáng sinh năm ấy, kỳ tích đã đến với gia đình nhỏ
Nhìn bức ảnh gia đình nhà Yates chụp đêm Giáng sinh 2014, ai cũng phải ngỡ ngàng không nhận ra bé Kira lúc đó 9 tuổi đâu nữa. Em bé từng bị dị tật ở hộp sọ, mặt, tay và chân giờ đã lột xác hoàn toàn rồi!
"Giáng sinh năm nay là mùa Giáng sinh an lành, tuyệt vời nhất trong cuộc đời tôi. Tôi chưa bao giờ tưởng tượng được Kira lại xinh đẹp như thế này", mẹ Michelle của bé xúc động chia sẻ.
"Hồi mới sinh, khuôn mặt cháu hoàn toàn khác, mắt thâm quầng, miệng mũi bị biến dạng. Nhưng giờ xem kìa, một sự lột xác thật sự. Con bé có ngoại hình giống như các bạn đồng trang lứa luôn á!"
5 tháng trước đó, Kira vừa trải qua ca phẫu thuật lần thứ 16 để gắn lại hộp sọ bị vỡ và định hình lại khuôn mặt. Sau đó, bé vẫn phải đeo khung kim loại gắn quanh đầu nữa cơ. Tưởng tượng được độ kiên cường của bé chưa?
"Cháu không cần quà Giáng sinh nữa, bởi món quà lớn nhất, ước muốn lớn nhất của cháu đã trở thành hiện thực rồi. Đó là một khuôn mặt mới", bé Kira tâm sự. Nghe mà nước mắt chảy ròng luôn á!
Mẹ Michelle vẫn nhớ như in hình ảnh cách đó vài tuần, con gái cứ úp mặt vào áo khoác của mẹ mỗi khi ra đường vì bị mọi người dị nghị.
"Cô gái bé bỏng xinh đẹp của tôi giờ đã tự tin chọn quần áo, đứng trước gương buộc tóc, kẻ mắt để đi chơi rồi. Chúng tôi đã đánh mất cô bé Kira cũ, còn đây là một Kira mới, tự tin và tự lập hơn rất nhiều". Đúng là glow up của năm luôn!
9 năm, 16 ca mổ – Hành trình không dành cho những người yếu đuối
Kira Yates sinh ra đã được chẩn đoán mắc hội chứng Apert – tức là xương sọ định hình sớm hơn bình thường, khiến hộp sọ không phát triển đúng cách và dẫn đến biến dạng ở đầu và mặt.
Hội chứng Apert thuộc dạng hiếm lắm luôn á, cứ 10.000 trẻ sinh ra mới có 1 em không may mắn bị mắc. Biểu hiện rõ nhất là đôi mắt lồi to, hơi lệch xuống dưới, răng mọc lệch do hở hàm ếch, ngón tay và ngón chân có màng kết nối.
"Trong quá trình mang thai, tôi không gặp bất kỳ vấn đề sức khỏe gì cả. Khi nhìn thấy cháu, tôi hoàn toàn sốc nặng", mẹ Michelle hồi tưởng.
"Đầu con bé rất to, các ngón tay và ngón chân dính chặt vào nhau. Có một cục thịt ở 2 ngón chân cái. Lưng con bé còn có một khối u trồi ra nữa".
"Nhìn con nằm trong lồng ấp, tôi còn hỏi các bác sĩ có trao nhầm con không. Con tôi tóc không màu đỏ đâu. Tôi không tin đó là con mình. Ngay cả các bác sĩ cũng nói chưa từng thấy em bé nào giống như Kira. Vợ chồng tôi suy sụp hoàn toàn luôn á!"
"Ngày hôm sau, một chuyên gia đến thông báo con bé bị hội chứng Apert".
Ngay trong năm đầu đời, Kira đã phải trải qua một cuộc đại phẫu thuật. Bé cũng từng phải hội chẩn 27 lần trong một tháng luôn! Ca mổ đầu tiên là khi Kira 6 tháng tuổi, các bác sĩ tách các ngón tay cho bé.
"Cuộc phẫu thuật diễn ra tốt đẹp. Những em bé bị hội chứng Apert thường bị hở hàm ếch nên Kira cũng vậy, cháu không thể bú mẹ được. Chúng tôi phải bế con đứng một chút để bón từng thìa sữa".
"Có một sự kiện tôi không bao giờ quên trong những ngày tháng chiến đấu cùng con chính là ngày Kira có những bước đi đầu tiên. So với bạn cùng trang lứa, con phát triển chậm hơn nhiều. 2 tuổi con mới đi được đó".
"Nhìn thấy con tự tin bước đi dọc hành lang, tôi biết, Kira sẽ tự tin bước tiếp trong cuộc đời này. Tôi xem đó cũng là dấu mốc trong cuộc đời của con bé". Trời ơi khóc nữa rồi!
Từ khi chào đời đến nay, Kira đã trải qua 16 cuộc phẫu thuật rồi á! Ca mổ lớn nhất được thực hiện ở bệnh viện Alder Hey Children, Liverpool (Anh), vào tháng 7-2014, kéo dài tận 14 tiếng đồng hồ để nâng khuôn mặt cho bé.
Các bác sĩ đã gắn lại hộp sọ bị vỡ, định hình khuôn mặt bằng từng chi tiết một. Sau đó lắp thanh cố định bằng kim loại và nẹp cổ để hỗ trợ phần đầu.
"Kira giống như một con búp bê vỡ và giờ được lắp đặt lại từ đầu, ghép từng mảnh phức tạp vào khuôn mặt. Tôi ngồi 14 tiếng liền ở hành lang bệnh viện. Và khi cánh cửa phòng mổ mở ra, nhìn thấy con, tôi hoàn toàn bị tê liệt", mẹ Michelle tâm sự.
"Khuôn mặt con bé được bao bọc kỹ bởi những thanh kim loại. Tim tôi như thắt lại. 2 ngày sau, con bé mới tỉnh lại. Kira nằm viện thêm 6 ngày. Cháu ngủ suốt. Mỗi khi tỉnh dậy, cháu đều hoảng sợ".
"Nhưng điều khủng khiếp nhất với cô bé 9 tuổi là khi phát hiện đeo một khung sắt trên mặt. Một tuần sau cháu mới quen với 'món đồ chơi' này. Khi đó, cháu mới dám nhìn vào gương. Thật bất ngờ, Kira không hề khóc luôn á!"
"Chúng tôi luôn ở bên con, anh chị của Kira cũng vậy, lúc nào cũng chăm sóc em. Cả gia đình đều động viên con bé đi ra ngoài chơi. Và cháu tránh ánh mắt tò mò của mọi người bằng cách úp mặt vào áo khoác của tôi".
"Các bạn cùng lớp cũng khá sợ khi thấy khuôn mặt gắn khung kim loại của Kira. Nhưng sau đó, bọn trẻ quen dần với hình ảnh đó rồi. Kira rất kiên cường. Con không hề phàn nàn hay kêu ca cho dù sau cuộc phẫu thuật con bị nhiễm trùng". Đúng là chiến binh thực thụ!
Tháng trước, Kira đã được tháo khung kim loại ra khỏi khuôn mặt rồi nha! Michelle cho biết không bao giờ quên được ngày quan trọng đó.
"Chúng tôi rất lo lắng bởi không ai đảm bảo Kira sẽ trông như thế nào. Tôi vẫn nhớ khuôn mặt với đôi mắt thâm quầng, miệng mũi bị biến dạng khi mới sinh của cháu. Tôi sợ mọi việc sẽ tồi tệ hơn nữa".
"Và khi nhìn thấy con soi gương rồi mỉm cười mà không nói câu nào, tôi biết, cuộc phẫu thuật đã thành công rồi. Kira đã có một gương mặt hoàn toàn mới, xinh đẹp và tự tin hơn". Happy ending thật sự luôn á!
Hiện tại, Kira vẫn phải đi kiểm tra định kỳ 3 tháng 1 lần để đảm bảo khung xương trên khuôn mặt đang gắn liền đúng cách.
Mặc dù trong tương lai, bé vẫn phải thực hiện thêm một vài ca mổ nữa để khuôn mặt hoàn thiện hơn, nhưng với gia đình nhà Yates, gương mặt của Kira đã rất hoàn hảo rồi vì cô bé hài lòng, hạnh phúc và tự tin. Đó mới là điều quan trọng nhất!
Timeline các ca mổ của bé Kira Yates
• 6 tháng tuổi: Phẫu thuật tách 2 ngón tay, cắt bỏ phần thịt thừa ở ngón chân cái, tách các ngón chân.
• 1 tuổi: Phẫu thuật định hình lại trán và phần đôi mắt.
• 2 tuổi: Tiếp tục phẫu thuật ở các ngón tay, ngón chân.
• 3 tuổi: Đưa những ống nhỏ vào tai thông qua một vết rạch nhỏ trên màng nhĩ.
• 4 tuổi: Phẫu thuật kiểm tra hệ hô hấp và tiếp tục phẫu thuật các ngón tay.
• 5 tuổi: Làm lại các ống nhỏ ở tai, thu hẹp chân trái, loại bỏ một cục u ở chân, định hình cổ và đầu bằng đinh ghim.
• 7 tuổi: Phẫu thuật tiếp ở những ngón chân.
• 9 tuổi: Nhổ răng để chuẩn bị cho cuộc phẫu thuật tiếp theo. Phần giữa khuôn mặt đã được nâng lên. Tháo khung kim loại trên khuôn mặt.
Hiểu thêm về hội chứng Apert
Hội chứng Apert là tình trạng liên quan đến sự phát triển bất thường của hộp sọ và khuôn mặt do xương hộp sọ dính lại với nhau quá sớm.
Triệu chứng gồm có:
• Sọ hình tháp do dính khớp sọ sớm.
• Mắt trũng, thường với mí mắt kém đóng, cơ chuyển động mắt mất cân đối.
• Khuôn mặt giữa trũng. Kém phát triển phần giữa mặt dẫn đến xương gò má thấp và lồi mắt.
• Dính xương của các ngón tay và chân.
• 1/10.000 em bé sinh ra mắc hội chứng này.
Câu chuyện của Kira là minh chứng cho việc không bao giờ được bỏ cuộc! Với sự kiên trì, tình yêu thương của gia đình và y học hiện đại, mọi khó khăn đều có thể vượt qua được. Keep fighting, các warriors nhỏ!
Nguồn: soha.vn