SunCoco905
New member
Brooke Greenberg được ví như Peter Pan ngoài đời thực, bởi cơ thể lẫn trí tuệ của cô bé đã "đóng băng" từ hồi 4 tuổi và không chịu lớn thêm nữa
Brooke chào đời ngày 8/1/1993 tại Baltimore, bang Maryland (Mỹ), là con thứ 3 trong 4 chị em gái. Ban đầu mọi thứ vẫn bình thường như bao đứa trẻ khác, nhưng càng về sau càng thấy có gì đó sai sai
Trong khi các chị em và bạn bè cùng trang lứa lớn dần theo năm tháng, thì Brooke lại như bị "kẹt" mãi trong hình hài và tâm trí của một em bé. Thậm chí từ khi còn trong bụng mẹ, các bác sĩ đã phát hiện sự phát triển không đều của Brooke và kết luận thai không bình thường.
Giới y tế hoàn toàn bối rối trước ca bệnh này, không tìm ra được chẩn đoán hay lời giải thích nào hợp lý cho việc cô bé không thể phát triển
Khi câu chuyện của Brooke được truyền thông đưa tin, các nhà khoa học trên toàn thế giới đều tò mò muốn tìm hiểu. Các chuyên gia gọi tình trạng này là "Hội chứng X" vì quá khó hiểu. Case của Brooke đã phá vỡ mọi quan niệm truyền thống về lão hóa và thúc đẩy các nhà nghiên cứu đào sâu hơn vào cơ chế phát triển của con người.
Nhiều giả thuyết được đưa ra để giải thích hiện tượng "không già" của Brooke. Một số nhà nghiên cứu cho rằng có thể do đột biến gen liên quan đến phát triển. Số khác lại đề xuất những bất thường về hormone hoặc thay đổi trong con đường tế bào kiểm soát quá trình lão hóa
Các nhà khoa học tin rằng Brooke đang nắm giữ chìa khóa của một trong những bí ẩn lớn nhất - đó là việc lão hóa có thể chậm lại hay thậm chí dừng hẳn. Họ hy vọng tìm ra "gen thanh xuân" từ ADN của Brooke. ADN của cô bé hiện đang được nghiên cứu cùng với ADN của một số trẻ khác cũng có triệu chứng tương tự, với kỳ vọng tạo ra bước đột phá trong y học
Tiến sĩ Eric Schadt, Giám đốc Viện Gene và Sinh vật học đa mức độ thuộc Bệnh viện Mount Sinai ở New York, được gia đình Brooke tin tưởng giao ADN và mẫu máu để tạo tế bào gốc phục vụ nghiên cứu về cơ sở gen gây bệnh.
Tiến sĩ Schadt giải thích: "Hiểu được nguyên nhân gây bệnh cho Brooke có thể giúp có được những công cụ hiệu quả để nghiên cứu sự phát triển và tiến trình lão hóa, để từ đó mở ra những phương pháp mới giúp gia tăng tuổi thọ con người cũng như giảm bớt những rối loạn liên quan đến tuổi tác". Điều kỳ lạ là Brooke không có gì bất thường trong hệ nội tiết hay nhiễm sắc thể cả
Cách duy nhất để so sánh gen của Brooke là tạo tế bào gốc từ cô bé. Bằng cách tạo ra một loạt tế bào gốc từ da của Brooke, các nhà khoa học có thể quan sát trạng thái phân tử của tế bào thay đổi ra sao khi có đột biến.
Richard F. Walker, nhà nghiên cứu ở Bệnh viện All Children ở St. Petersburg bang Florida (Mỹ), cũng phân tích bộ gen của Brooke cùng với bộ gen của 3 cô gái khác cũng bị tình trạng tương tự. So sánh bộ gen của 4 cô gái, ông Walker hy vọng sẽ sớm xác định được gen mà khi tác động vào sẽ làm ngưng tiến trình lão hóa. Khi Brooke bắt đầu ốm vào mùa hè, Giám đốc Schadt và team đã đến bệnh viện thu thập mẫu mô và máu để phục vụ nghiên cứu dài hạn về tuổi thọ
Cuộc sống của Brooke gắn liền với bệnh viện, cô bé được nuôi bằng ống thông dạ dày. Năm 4 tuổi, có thời gian Brooke rơi vào hôn mê sâu. Cũng từ đó cơ thể cô bé đột ngột ngưng phát triển, không cao thêm một xentimét hay nặng thêm 1 gram nào dù đã dùng hormone tăng trưởng. Trong khi gương mặt không đổi và răng vẫn như em bé 1 tuổi, xương của Brooke lại phát triển như đứa trẻ 10 tuổi, còn tóc và móng vẫn mọc bình thường
Ông Howard Greenberg, cha của Brooke, chia sẻ: "Brooke là trung tâm của gia đình chúng tôi. Nếu con bé nắm giữ bí mật của sự lão hóa thì chúng tôi hy vọng nó sẽ giúp ích được mọi người"
Brooke qua đời vào ngày 24/10/2013, khi 20 tuổi nhưng vẫn chỉ nặng 7,7kg như lúc 4 tuổi. Trường hợp của Brooke đã thúc đẩy nghiên cứu y học tiến xa hơn, khiến các nhà khoa học phải đặt lại câu hỏi về các lý thuyết hiện có và khám phá những khả năng mới
Nguồn: kenh14.vn
Brooke chào đời ngày 8/1/1993 tại Baltimore, bang Maryland (Mỹ), là con thứ 3 trong 4 chị em gái. Ban đầu mọi thứ vẫn bình thường như bao đứa trẻ khác, nhưng càng về sau càng thấy có gì đó sai sai
Trong khi các chị em và bạn bè cùng trang lứa lớn dần theo năm tháng, thì Brooke lại như bị "kẹt" mãi trong hình hài và tâm trí của một em bé. Thậm chí từ khi còn trong bụng mẹ, các bác sĩ đã phát hiện sự phát triển không đều của Brooke và kết luận thai không bình thường.
Giới y tế hoàn toàn bối rối trước ca bệnh này, không tìm ra được chẩn đoán hay lời giải thích nào hợp lý cho việc cô bé không thể phát triển
Khi câu chuyện của Brooke được truyền thông đưa tin, các nhà khoa học trên toàn thế giới đều tò mò muốn tìm hiểu. Các chuyên gia gọi tình trạng này là "Hội chứng X" vì quá khó hiểu. Case của Brooke đã phá vỡ mọi quan niệm truyền thống về lão hóa và thúc đẩy các nhà nghiên cứu đào sâu hơn vào cơ chế phát triển của con người.
Nhiều giả thuyết được đưa ra để giải thích hiện tượng "không già" của Brooke. Một số nhà nghiên cứu cho rằng có thể do đột biến gen liên quan đến phát triển. Số khác lại đề xuất những bất thường về hormone hoặc thay đổi trong con đường tế bào kiểm soát quá trình lão hóa
Các nhà khoa học tin rằng Brooke đang nắm giữ chìa khóa của một trong những bí ẩn lớn nhất - đó là việc lão hóa có thể chậm lại hay thậm chí dừng hẳn. Họ hy vọng tìm ra "gen thanh xuân" từ ADN của Brooke. ADN của cô bé hiện đang được nghiên cứu cùng với ADN của một số trẻ khác cũng có triệu chứng tương tự, với kỳ vọng tạo ra bước đột phá trong y học
Tiến sĩ Eric Schadt, Giám đốc Viện Gene và Sinh vật học đa mức độ thuộc Bệnh viện Mount Sinai ở New York, được gia đình Brooke tin tưởng giao ADN và mẫu máu để tạo tế bào gốc phục vụ nghiên cứu về cơ sở gen gây bệnh.
Tiến sĩ Schadt giải thích: "Hiểu được nguyên nhân gây bệnh cho Brooke có thể giúp có được những công cụ hiệu quả để nghiên cứu sự phát triển và tiến trình lão hóa, để từ đó mở ra những phương pháp mới giúp gia tăng tuổi thọ con người cũng như giảm bớt những rối loạn liên quan đến tuổi tác". Điều kỳ lạ là Brooke không có gì bất thường trong hệ nội tiết hay nhiễm sắc thể cả
Cách duy nhất để so sánh gen của Brooke là tạo tế bào gốc từ cô bé. Bằng cách tạo ra một loạt tế bào gốc từ da của Brooke, các nhà khoa học có thể quan sát trạng thái phân tử của tế bào thay đổi ra sao khi có đột biến.
Richard F. Walker, nhà nghiên cứu ở Bệnh viện All Children ở St. Petersburg bang Florida (Mỹ), cũng phân tích bộ gen của Brooke cùng với bộ gen của 3 cô gái khác cũng bị tình trạng tương tự. So sánh bộ gen của 4 cô gái, ông Walker hy vọng sẽ sớm xác định được gen mà khi tác động vào sẽ làm ngưng tiến trình lão hóa. Khi Brooke bắt đầu ốm vào mùa hè, Giám đốc Schadt và team đã đến bệnh viện thu thập mẫu mô và máu để phục vụ nghiên cứu dài hạn về tuổi thọ
Cuộc sống của Brooke gắn liền với bệnh viện, cô bé được nuôi bằng ống thông dạ dày. Năm 4 tuổi, có thời gian Brooke rơi vào hôn mê sâu. Cũng từ đó cơ thể cô bé đột ngột ngưng phát triển, không cao thêm một xentimét hay nặng thêm 1 gram nào dù đã dùng hormone tăng trưởng. Trong khi gương mặt không đổi và răng vẫn như em bé 1 tuổi, xương của Brooke lại phát triển như đứa trẻ 10 tuổi, còn tóc và móng vẫn mọc bình thường
Ông Howard Greenberg, cha của Brooke, chia sẻ: "Brooke là trung tâm của gia đình chúng tôi. Nếu con bé nắm giữ bí mật của sự lão hóa thì chúng tôi hy vọng nó sẽ giúp ích được mọi người"
Brooke qua đời vào ngày 24/10/2013, khi 20 tuổi nhưng vẫn chỉ nặng 7,7kg như lúc 4 tuổi. Trường hợp của Brooke đã thúc đẩy nghiên cứu y học tiến xa hơn, khiến các nhà khoa học phải đặt lại câu hỏi về các lý thuyết hiện có và khám phá những khả năng mới
Nguồn: kenh14.vn